(4aS,8aR)-1,4-Dihydroxy-4a-methyl-octahydro-quinoxaline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aS,8aR)-1,4-Dihydroxy-4a-methyl-octahydro-quinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: (4aR,8aS)-1,4-dihydroxy-8a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4aH-quinoxaline-2,3-dione
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 214.221
• InChiKey: RGABPWWTSWRCKN-MUWHJKNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aR)-1,4-Dihydroxy-4a-methyl-octahydro-quinoxaline-2,3-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到(4aS,8aR)-1,4-Dimethoxy-4a-methyl-octahydro-quinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bis(methoxyamino)cycloalkanes from alicyclic 1,2-bis(hydroxyamines)

  摘要：

  Derivatives of 1,4-dihydroxypiperazine-2,3-dione were obtained by reaction of cis-1,2-bis(hydroxyamino)cycloalkanes with diethyl oxalate. Their alkylation with CH2N2 or Mel afforded 1,4-dimethoxypiperazine-2,3-diones. Hydrolysis of the latter gave 1,2-bis(methoxyamino)cycloalkanes.

  DOI：

  10.1007/bf01431317
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 在 sodium methylate 作用下， 生成 (4aS,8aR)-1,4-Dihydroxy-4a-methyl-octahydro-quinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bis(methoxyamino)cycloalkanes from alicyclic 1,2-bis(hydroxyamines)

  摘要：

  Derivatives of 1,4-dihydroxypiperazine-2,3-dione were obtained by reaction of cis-1,2-bis(hydroxyamino)cycloalkanes with diethyl oxalate. Their alkylation with CH2N2 or Mel afforded 1,4-dimethoxypiperazine-2,3-diones. Hydrolysis of the latter gave 1,2-bis(methoxyamino)cycloalkanes.

  DOI：

  10.1007/bf01431317