1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙醇 | 1345973-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙醇
• 英文名称: 1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethanol；1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethanol；1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanol
• CAS: 1345973-17-2
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• mdl: MFCD26402861
• 分子量: 191.153
• InChiKey: SLIPRZYFPIINFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙醇 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-iodo-6-methyl-1-(1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  化学实体的化学式(I)，其中V，W，Y和Z具有此处所述的任何值，并且包含此类化学实体的组合物，制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的使用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术，放射性治疗；调节和治疗由PDE2活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、认知障碍、神经退行性疾病和创伤性功能丧失，增强认知和运动训练的效率，包括中风或脑外伤康复；以及治疗外周疾病，包括血液学、心血管疾病、胃肠疾病、皮肤病、炎症和疼痛性疾病。

  公开号：

  WO2018125810A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮 在 potassium tert-butylate 、 C₃₆H₂₈Cl₄Mn₂N₈O₄ 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以50%的产率得到1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  新型金属大环甲酰胺Mn(II)配合物作为酮转移氢化的有效催化剂

  摘要：

  基于甲酰胺配体的双核 Mn(II) 配合物可在极低的催化剂浓度下，在多种酮底物的转移氢化反应中形成高效的催化剂。目前的 Mn(II) 催化剂相对稳定且价格实惠，因此为转移氢化反应中更成熟的 Mn(I) 羰基配合物提供了更好的替代品。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300971

文献信息

• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140296246A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 3 , and X are described herein.

  本申请涉及一种化合物，它可以作为溴域含有蛋白质（包括溴域含有蛋白质4（BRD4））的抑制剂或调节剂，以及包含这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。该化合物包括公式（I）中所描述的R1a，R1b，R2a，R2b，R3和X的化合物。
• 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10160762B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention is directed to 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypo-function or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式（I）的6-烷基二氢吡唑嘧啶酮化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• Triazolyl pyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10358435B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式 I 的嘧啶羧酰胺化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 2 (PDE2)相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• Substituted pyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：DART NEUROSCIENCE, LLC

  公开号：US10981916B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  A chemical entity of Formula (I), wherein V, W, Y, and Z, have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities, methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques, radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE2 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, cognitive disorders, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including in stroke or TBI rehabilitation; and treating peripheral disorders, including hematological, cardiovascular, gastroenterological, dermatoiogical, inflammatory, and pain disorders.

  式（I）的化学实体，其中 V、W、Y 和 Z 具有本文所述的任一值，以及包含此类化学实体的组合物、其制造方法；及其在多种方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术、放射性治疗；调节和治疗由 PDE2 活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆症、认知障碍、神经退行性疾病和创伤依赖性功能丧失，提高认知和运动训练的效率，包括在中风或创伤性脑损伤康复中；治疗外周疾病，包括血液病、心血管病、胃肠病、皮肤病、炎症和疼痛疾病。
• NOVEL SPIROPIPERIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2563764B1

  公开（公告）日：2015-02-25