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1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡咯烷-3-胺 | 1242850-54-9

中文名称
1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡咯烷-3-胺
中文别名
——
英文名称
1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrrolidin-3(S)-ylamine
英文别名
1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine;1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-amine
1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡咯烷-3-胺化学式
CAS
1242850-54-9
化学式
C10H12F3N3
mdl
——
分子量
231.221
InChiKey
YSMPURKYECKBKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010099938A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).
    本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪,其制备方法,含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用(式I)。
  • Substituted Benzamide Compounds
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20120071461A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
    对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,其制备方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
  • [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012038081A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.
    本发明涉及取代苯甲酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。
  • Dipiperazinyl ketones and related analogues
    申请人:Xie Linghong
    公开号:US20070049571A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Dipiperazinyl ketones and related analogues are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供了二吡咯啉酮和相关类似物,以及它们的制备和使用方法。这些化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合,并特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种疾病。提供了药物组合物和治疗方法,以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法(例如,受体定位研究)。
  • Purine Derivatives as Adenosine Al Receptor Ligands
    申请人:Fairhurst Robin Alec
    公开号:US20100197914A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Compounds of formula (I), their preparation and use as pharmaceuticals (I), wherein X, Y, and Z are as defined herein.
    式(I)的化合物,其制备和作为药物的用途(I),其中X、Y和Z的定义如下。
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