1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-(3-甲基苯基)脲 | 55807-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-(3-甲基苯基)脲
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-3-m-tolyl-urea
• 英文别名: N-(5-tert-Butyl-1,2-oxazol-3-yl)-N'-(3-methylphenyl)urea；1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 55807-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: NLOXQJRMXMHEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-(3-甲基苯基)脲 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2-(m-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的Boulton-Katritzky重排，将1-（异恶唑-3-基）脲简单转化为5-（2-氧代烷基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3

  摘要：

  2,4-二氢-3H -1,2,4-三唑-3-酮是一类重要的生物杂环。开发了这种结构的新颖和简单的合成。该方法是通过碱促进的1-（异恶唑-3-基）脲的Boulton-Katritzky型重排而形成的，对于形成2,4-二氢-3H -3,1,2,4-三唑-3的形成非常有效-那些。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801357
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 异氰酸间甲苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-(3-甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的Boulton-Katritzky重排，将1-（异恶唑-3-基）脲简单转化为5-（2-氧代烷基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3

  摘要：

  2,4-二氢-3H -1,2,4-三唑-3-酮是一类重要的生物杂环。开发了这种结构的新颖和简单的合成。该方法是通过碱促进的1-（异恶唑-3-基）脲的Boulton-Katritzky型重排而形成的，对于形成2,4-二氢-3H -3,1,2,4-三唑-3的形成非常有效-那些。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801357

文献信息

• 4-AMINO-2,3-DISUBSTITUTED THIENO [2,3,D]PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080287466A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻唑嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻唑嘧啶衍生物的方法以及使用它们治疗增生性疾病的方法。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP3147281A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases.

  提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。
• US7427623B2
  申请人：——

  公开号：US7427623B2

  公开（公告）日：2008-09-23