1-(5-己炔基)-4-甲基-哌嗪 | 320366-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(5-己炔基)-4-甲基-哌嗪
• 中文别名: 2,4-二苯基-N,N'-二(3-吡咯烷-1-基丙基)环丁烷-1,3-二甲酰胺二盐酸
• 英文名称: 1-(hex-5-yn-1-yl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 6-(N-methylpiperazin-1-yl)-1-hexyne；1-hex-5-ynyl-4-methylpiperazine
• CAS: 320366-90-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• 分子量: 180.293
• InChiKey: GKAFMBVGVSYBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-己炔基)-4-甲基-哌嗪 、 3,5-bis(azidomethyl)-2,6-dimethyl-4-phenylpyridine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 异丁醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4,4'-((1,1'-((2,6-dimethyl-4-phenylpyridine-3,5-diyl)bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(butane-4,1-diyl))bis(1-methylpiperazine)
  参考文献：
  名称：

  非典型 DNA 相互作用化合物双三唑基吡啶衍生物的合成和表征

  摘要：

  除了众所周知的双螺旋构象外，DNA还能够折叠成各种非规范排列，例如G-四链体（G4s）和i-基序（iMs），它们在基因启动子、复制起点和端粒中的出现突出了DNA的广度他们可能调节的生物过程。特别是，先前的研究报道G4和iM结构可能在控制基因转录中发挥不同的作用。无论如何，仍然需要能够同时稳定/不稳定这些结构的分子工具来阐明生物学水平上发生的情况。在此，将多组分反应和点击化学功能化相结合，生成一组 31 个双三唑基吡啶衍生物，这些衍生物最初通过圆二色性筛选，以确定它们与不同 G4 和/或 iM DNA 相互作用的能力以及影响热稳定性的能力这些结构。然后，基于这种能力，通过多变量数据分析对所有化合物进行聚类。最有前途的化合物经过进一步的生物物理和生物学表征，从而鉴定出两种能够在体外和活细胞中同时稳定 G4 和不稳定 iM 的分子。

  DOI：

  10.3390/ijms222111959
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 甲磺酸己-5-炔基酯 生成 1-(5-己炔基)-4-甲基-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Therapy

  摘要：

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。

  公开号：

  US20030225111A1

文献信息

• Hsp70 modulators and methods for making and using the same
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US10647683B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention, among other things, provides compounds and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  除其他外，本发明提供了用于调节 Hsp70 的化合物及其组合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种抑制 Hsp70 活性的方法。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗患有或易患对Hsp70抑制有反应的疾病、紊乱或状况的受试者的方法，包括给受试者施用治疗有效量的所提供的化合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗或预防癌症患者的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的化合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1218353A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1272185B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US20170233352A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.
• US6806274B1
  申请人：——

  公开号：US6806274B1

  公开（公告）日：2004-10-19