1-(5-溴-7-氯吲哚-1-基)乙酮 | 221024-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-溴-7-氯吲哚-1-基)乙酮
• 中文别名: 1-(5-溴-7-氯吲哚啉-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-5-bromo-7-chloro-indoline
• 英文别名: 1-(5-Bromo-7-chloroindolin-1-yl)ethanone；1-(5-bromo-7-chloro-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 221024-29-9
• 化学式: C₁₀H₉BrClNO
• 分子量: 274.545
• InChiKey: PHXWRBVIHDXEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-7-氯吲哚-1-基)乙酮 在 lithium hydroxide 、 salcomine 、 氧气 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-formyl-7-chloroindole
  参考文献：
  名称：

  强大的，基于口服活性杂环的康布雷他汀A-4类似物：合成，构效关系，药代动力学和体内抗肿瘤活性评估。

  摘要：

  描述了一系列具有杂环取代康维他汀A-4（CA-4）中的顺式双键的化合物的合成和构效关系研究。发现取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物是构建杂环的关键中间体。评价了基于杂环的CA-4类似物对NCI-H460和HCT-15癌细胞系的细胞毒性。3-氨基-4-甲氧基苯基和N-甲基-吲哚-5-基是CA-4中3-羟基-4-甲氧基苯基的最佳替代品。发现4，5-二取代的咪唑是替代CA-4中的顺式双键的最佳选择。药物化学的努力导致发现化合物24h和25f在大鼠中的生物利用度分别为32％和82％。

  DOI：

  10.1021/jm010523x
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰-5-溴吲哚啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到1-(5-溴-7-氯吲哚-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  强大的，基于口服活性杂环的康布雷他汀A-4类似物：合成，构效关系，药代动力学和体内抗肿瘤活性评估。

  摘要：

  描述了一系列具有杂环取代康维他汀A-4（CA-4）中的顺式双键的化合物的合成和构效关系研究。发现取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物是构建杂环的关键中间体。评价了基于杂环的CA-4类似物对NCI-H460和HCT-15癌细胞系的细胞毒性。3-氨基-4-甲氧基苯基和N-甲基-吲哚-5-基是CA-4中3-羟基-4-甲氧基苯基的最佳替代品。发现4，5-二取代的咪唑是替代CA-4中的顺式双键的最佳选择。药物化学的努力导致发现化合物24h和25f在大鼠中的生物利用度分别为32％和82％。

  DOI：

  10.1021/jm010523x

文献信息

• Oxazoline antiproliferative agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06228868B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds having Formula I are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式I的化合物对治疗癌症有用。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗癌症的方法。
• Heterocyclyl-substituted ring-fused pyridines and pyrimidines as corticotropin releasing hormone(CRH) antagonists, useful for treating CNS and stress-related disorders
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06245769B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of Formula (I): and their use in treating psychiatric disorders and neurological diseases, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy and feeding disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress in mammals.

  皮质释放因子（CRF）拮抗剂的化学式（I）：及其在治疗精神障碍和神经系统疾病、焦虑相关障碍、创伤后应激障碍、上核性麻痹和进食障碍以及治疗与哺乳动物中的心理病理紊乱和应激相关的结肠过敏性所关联的免疫、心血管或心脏疾病方面的用途。
• COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247781A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein variables are as defined in the specification. The compound is an inhibitor of an ERK kinase, e.g. ERK1 and/or ERK2 kinase. The invention also relates to the use of the compound and a method for preparing the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中变量如规范中定义。该化合物是ERK激酶的抑制剂，例如ERK1和/或ERK2激酶。本发明还涉及该化合物的使用，以及制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• 광학활성 1-(인돌린-5-일)프로판-2-올 유도체의 제조방법
  申请人：INIST ST CO., LTD 이니스트에스티 주식회사(120050039891) Corp. No ▼ 154511-0025688BRN ▼303-81-36653

  公开号：KR20150066782A

  公开（公告）日：2015-06-17

  본 발명은 전립선 비대증에 수반되는 배뇨장애 치료제로 사용되는 실로도신의 합성 중간체로서 유용한 인돌린 유도체의 신규 제조방법에 관한 것으로, 화학식 (Ⅳ)의 화합물로부터 광학적으로 순수한 화학식 (Ⅲ)의 화합물을 제조한 후, 화학식 (Ⅲ)의 화합물의 알콜기를 이탈기로 만들어 화학식 (Ⅱ)의 화합물을 제조하고, 이로부터 화학식 (Ⅰ)의 화합물을 온화한 반응 조건에서 고순도로 제조할 수 있다. 상기 식에서, A, P, R, R 및 Y는 위에서 정의한 바와 같다.

  这项发明涉及一种用于治疗前列腺增生症排尿障碍的药物，是一种有用的合成中间体，用于制备新型的吲哚类诱导体。该方法包括从化学式（Ⅳ）的化合物制备光学纯度化学式（Ⅲ）的化合物，然后将化学式（Ⅲ）的醇基转化为离去基，制备化学式（Ⅱ）的化合物，然后在温和的反应条件下制备高纯度的化学式（Ⅰ）的化合物。在上述式中，A、P、R、R和Y如上所定义。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLINES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] ANTIPROLIFERANTS A BASE D'OXAZOLINES SUBSTITUEES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000006556A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Compounds having Formula (I) are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式（I）的化合物对于治疗癌症是有用的。本发明还揭示了包含化学式（I）化合物的制药组合物以及治疗哺乳动物癌症的方法。