1-(5-溴吡啶-2-基)-3-[2-(2-氯-3-乙氧基-6-氟苯基)乙基]硫脲 | 167683-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(5-溴吡啶-2-基)-3-[2-(2-氯-3-乙氧基-6-氟苯基)乙基]硫脲
• 英文名称: N-(2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenethyl)-N'-(5-bromopyrid-2-yl)-thiourea
• 英文别名: Thiourea, N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N'-(2-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)ethyl)-；1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-[2-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)ethyl]thiourea
• CAS: 167683-61-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrClFN₃OS
• 分子量: 432.744
• InChiKey: DTHZUSMREBJMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-2-基)-3-[2-(2-氯-3-乙氧基-6-氟苯基)乙基]硫脲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenethyl)-N'-(5-bromopyrid-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  尿素-PETT化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。3. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  本文描述了PETT（苯乙基噻唑基硫脲）衍生物的尿素类似物系列中的变构HIV-1 RT抑制剂的进一步开发。该系列包括具有乙基连接基（1-5）和外消旋体（6-16）和对映体（17-20）顺式环丙烷化合物的衍生物。在RT水平和细胞培养中均测定了野生型和突变型HIV-1的抗病毒活性。大多数化合物在纳摩尔范围内对wt具有抗HIV-1活性。对于某些化合物，在体外选择了抗性HIV-1，对于尿素-PETT化合物，抗性HIV-1产生的时间比参考化合物要长。大鼠的初步药代动力学显示，化合物18具有口服生物利用度，并且可以很好地渗透到大脑中。已经确定了HIV-1 RT与两种对映体化合物（17和18）之间的复合物的三维结构。该结构在NNI结合袋中显示出相似的结合。两种抑制剂的丙酰苯基部分都显示出与酪氨酸残基181和188的完美堆积。（+）-对映异构体18的环丙基部分显示出与亮氨酸残基100和缬氨酸残基179相互作用的最佳堆积距离。

  DOI：

  10.1021/jm990095j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯酚 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正己烷 、 from -65 deg C to RT 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 1-(5-溴吡啶-2-基)-3-[2-(2-氯-3-乙氧基-6-氟苯基)乙基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r

文献信息

• N-arylalkyl-N-heteroarylurea and guandine compounds and methods of
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05849769A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A method for treating HIV which comprises a compound of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## and Z.sub.i is O, Se, NR.sup.a or C(R.sup.a).sub.2, and Z.sub.ii is --O or (.dbd.O).sub.2 ; wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are as defined in the specification.

  一种治疗HIV的方法，包括化合物的公式为##STR1##，其中A为##STR2##，Z.sub.i为O、Se、NR.sup.a或C(R.sup.a).sub.2，Z.sub.ii为--O或(.dbd.O).sub.2；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。
• Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20040116418A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods of inhibiting and treating HIV and related viruses, and methods for cocrystallizing reverse transcriptase in vitro, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof.

  本发明涉及抑制和治疗HIV及相关病毒的化合物、组合物和方法，以及体外共结晶逆转录酶的方法，抑制HIV及相关病毒的复制。
• Synthesis and anti-HIV activities of urea-pETT analogs belonging to a new class of potent non-nucleoside HIV-1 Reverse transcriptase inhibitors
  作者：Christer Sahlberg、Rolf Noréen、Per Engelhardt、Marita Högberg、Jussi Kangasmetsä、Lotta Vrang、Hong Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00249-2

  日期：1998.6

  A series of potent specific HIV-1 RT inhibitory compounds is described. The compounds are urea analogs of PETT (PhenylEthylThiazoleThiourea) derivatives and the series includes derivatives with an ethyl linker (1-6) and conformationally restricted analogs (7-13). The antiviral activity is determined both at the RT level and in cell culture on both native and mutant forms of HIV-1 Many compounds display activity in the nM range against wt-RT. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bioisosteric modification of PETT-HIV-1 RT-inhibitors: synthesis and biological evaluation
  作者：Marita Högberg、Per Engelhardt、Lotta Vrang、Hong Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00675-7

  日期：2000.2

  Bioisosteric substitution of the thiourea (3, 5, 7, 9) and urea (10) moiety of PETT compounds with sulfamide (1), cyanoguanidine (2, 4) and guanidine (6, 8) functionalities, and replacement of the phenethyl group with benzoylethyl group (compounds 11-20) have been studied. Synthesis and antiviral activities are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HIV AND RELATED VIRUSES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0706514A1

  公开（公告）日：1996-04-17