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1-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙醇 | 1228631-54-6

中文名称
1-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙醇
中文别名
1-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙-1-醇
英文名称
1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol
英文别名
1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanol
1-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙醇化学式
CAS
1228631-54-6
化学式
C8H8F3NO
mdl
——
分子量
191.153
InChiKey
JGVSFNXTWYOUFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:1b28a6c3d170769764929ccdc1f39340
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2011017513A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.
    本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用,作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备,以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
  • CXCR2 INHIBITORS
    申请人:HACHTEL Stephanie
    公开号:US20080090854A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.
    该发明涉及公式I的化合物: 其中R1、R2、X、A、B、D和Y1至Y4具有声明中指示的含义,和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性,特别是作为CXCR2抑制剂,公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
  • CXCR2 inhibitors
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:US08283479B2
    公开(公告)日:2012-10-09
    The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.
    本发明涉及I式化合物,其中R1、R2、X、A、B、D和Y1到Y4具有所述权利要求中指定的含义,以及/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性,特别是作为CXCR2抑制剂,I式化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Lambert William T.
    公开号:US20120190543A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.
    本发明涉及新型杂环-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用,作为杀虫剂和杀螨剂。本发明还包括含有该化合物的杀虫剂组合物的制备以及使用该化合物控制昆虫的方法。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2022253255A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.
    该申请描述了融合杂环衍生物化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的应用。
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