1-(三氟甲基)环丙烷羰基氟化物 | 277756-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(三氟甲基)环丙烷羰基氟化物
• 中文别名: 环丙羰基氟化,1-(三氟甲基)-
• 英文名称: 1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1-carbonyl fluoride
• CAS: 277756-43-1
• 化学式: C₅H₄F₄O
• mdl: MFCD11042627
• 分子量: 156.08
• InChiKey: CQMGEYIXHULMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)环丙烷羰基氟化物 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(1-三氟甲基-环丙基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Routes from 1,1-cycloalkanedicarboxylic acids to geminal bis(polyfluoromethyl) substituted carbocycles

  摘要：

  1-Fluoroformyl-1-1(trifluoromethyl)cycloalkanes (1), prepared by treatment of 1,1-cycloalkane-dicarboxylic acids with SF4, were efficiently reduced to 1-hydroxymethyl-1-(trifluoromethyl)-cycloalkanes (2). Routes for the conversion of alcohols 2 to 1-methyl-1-(trifluoromethyl) cycloalkanes (4), 1-fluoromethyl-1-(trifluoromethyl)cycloalkanes (6) and 1-difluoromethyl-1-(trifluoromethyl)cycloalkanes (8), via iodides 3, triflates 5 and aldehydes 7, respectively, were investigated. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00353-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 3.0h， 以41%的产率得到1-(三氟甲基)环丙烷羰基氟化物
  参考文献：
  名称：

  1,1-环烷二羧酸与SF 4的选择性反应。通往1,1-双（三氟甲基）环烷烃，1-氟甲酰基-1-（三氟甲基）环烷烃和1-（三氟甲基）-1-环烷烃羧酸的途径

  摘要：

  通过相应的二酯（1a-d）的碱水解合成了六元，五元，四元和三元的1,1-环烷二羧酸（2a-d），并研究了前者与SF 4的反应。1,1-双（三氟甲基）环烷烃（3a–d）是在120–150°C下进行的反应产物，而在30°C时仅形成1-氟甲酰基-1-（三氟甲基）环烷烃（4a–d） 。后者被分离为纯化合物或原位转化为1-（三氟甲基）-1-环烷羧酸（5a–d）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00233-x