1-(二甲氧基甲基)-4-甲基苯 | 3395-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二甲氧基甲基)-4-甲基苯
• 英文名称: 4-methylbenzaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 1-(dimethoxymethyl)-4-methylbenzene；p-tolualdehyde dimethyl acetal；p-methylbenzaldehyde dimethyl acetal；Benzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methyl-
• CAS: 3395-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: MKZGLAOLSFUPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-4-甲基苯 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到对甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷氧化缩醛

  摘要：

  报告了在干燥丙酮中二甲基二环氧乙烷将一系列缩醛氧化成相应酯的动力学数据（k2、LFER 和活化参数）；结果与氢原子提取或直接插入机制一致。简介 二环氧乙烷是一种强大的多功能氧化剂，可用于温和氧化多种有机底物。二甲基二环氧乙烷通常是首选试剂，而不是反应性更强的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷，因为它的制备成本低且容易。二甲基二环氧乙烷已被证明可用于环氧化、杂原子氧化和 CH 氧化。具体而言，已经对饱和烃、苯基取代的烃、醛、醇和醚进行了广泛的 CH 键氧化研究。关于缩醛与二甲基二环氧乙烷或甲基（三氟甲基）二环氧乙烷的反应，已有数篇报道。我们在这里报告了二甲基二环氧乙烷在干燥丙酮中氧化一系列缩醛的动力学研究。结果二甲基二环氧乙烷1反应[分离；-0.1 M在干燥丙酮中]与取代的苯甲醛二甲基缩醛（2a-c）、2-芳基-1，3-二氧戊环（3a-g）、2-甲基-1，3-二氧戊环（4）和2苯基-1， 3-二恶烷

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.1.9
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 、 对甲基苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 1-(二甲氧基甲基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Straus; Weber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 498, p. 101,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Amination of Acetals by Anilines in the Presence of Triethylsilane and Iodine
  作者：Xue-Lin Zhang、Pan Yu、Yong-Wei Wu、Qin-Pei Wu、Qing-Shan Zhang

  DOI：10.3184/174751914x13946178288518

  日期：2014.5

  A mild and efficient method for N-alkylation of aromatic amines with various acetals such as aryl, alkyl, cyclic and acyclic acetals was developed. A number of aromatic amines bearing electron-donating or electron-withdrawing substituents were directly alkylated by acetals with excellent yields. The method uses a catalytic amount of I2 and triethylsilane as the hydride source without a metal present

  开发了一种温和有效的方法，用于芳胺与各种缩醛（如芳基、烷基、环状和无环缩醛）的 N-烷基化。许多带有给电子或吸电子取代基的芳香胺被缩醛直接烷基化，收率极好。该方法使用催化量的 I2 和三乙基硅烷作为不存在金属的氢化物源。观察到具有优异化学选择性的单烷基化。
• Efficient Three-Component Strecker Reaction of Acetals and Aromatic Amines Catalysed by Hafnium Tetrachloride at Room Temperature
  作者：Xue-Lin Zhang、Qin-Pei Wu、Qing-Shan Zhang

  DOI：10.3184/174751913x13814077309487

  日期：2013.11

  A straightforward, mild, efficient, one-pot method has been found for the synthesis of α-aminonitriles via three-component Strecker reaction using acetals or cyclic acetals, curious aromatic amines and trimethylsilyl cyanide (TMSCN) catalysed by hafnium tetrachloride at room temperature. It is with good to excellent yields under mild conditions. This developed approach has been successfully applied

  已经找到了一种简单、温和、高效的一锅法，通过三组分 Strecker 反应，使用缩醛或环状缩醛、奇怪的芳香胺和三甲基氰化硅烷 (TMSCN) 在室温下由四氯化铪催化合成 α-氨基腈。它在温和的条件下具有良好的收率。这种开发的方法已成功应用于合成具有多种官能团的各种α-氨基腈。
• Anodic Oxidation of (Trimethylsilyl)methanes with π-Electron Substituents in the Presence of Nucleophiles
  作者：Toshio Koizumi、Toshio Fuchigami、Tsutomu Nonaka

  DOI：10.1246/bcsj.62.219

  日期：1989.1

  It was found that oxidation potentials of methanes with π-electron substituents were decreased by introduction of a trimethylsilyl group. The anodic oxidation of benzyl-, allyl-, aryl(or alkyl)thiomethyl-, and aryloxymethyl-substituted trimethylsilanes smoothly proceeded in the presence of nucleophiles, e.g. alcohols and carboxylic acids, to eliminate the trimethylsilyl groups giving the corresponding

  发现通过引入三甲基甲硅烷基，具有 π 电子取代基的甲烷的氧化电位降低。苄基-、烯丙基-、芳基（或烷基）硫代甲基-和芳氧基甲基-取代的三甲基硅烷的阳极氧化在亲核试剂（例如醇和羧酸）的存在下顺利进行，以消除三甲基甲硅烷基，得到相应的烷氧基化和羧化产物。在没有充分优化电解条件的情况下获得中等或高产率，而氨基甲基硅烷没有经历这种阳极氧化。
• Chemoselective deprotection and deprotection with concomitant reduction of 1,3-dioxolanes, acetals and ketals using nickel boride
  作者：Jitender M. Khurana、Kiran Dawra、Purnima Sharma

  DOI：10.1039/c4ra15404e

  日期：——

  An efficient and mild methodology for the reductive deprotection of 1,3-dioxolanes, acetals and ketals to the corresponding aldehydes/ketones and also deprotection with concomitant reduction to the corresponding alcohols has been achieved in quantitative yields using nickel boride generated in situ from nickel chloride and sodium borohydride in methanol. The reactions are chemoselective as halo, alkoxy

  使用由氯化镍原位生成的硼化镍以定量收率，已实现了一种高效温和的方法，用于定量还原1,3-二氧戊环酮，乙缩醛和缩酮成相应的醛/酮的脱保护以及伴随还原为相应醇的脱保护。和硼氢化钠的甲醇溶液。反应是化学选择性的，因为卤素，烷氧基和亚甲二氧基不受影响。
• 一种氨基酸衍生物、饲用组合物及其应用
  申请人：于芬

  公开号：CN111072545A

  公开（公告）日：2020-04-28

  本申请提供一种氨基酸衍生物、饲用组合物及其应用，属于动物饲料添加剂技术领域。氨基酸衍生物为结构如式(Ⅰ)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其溶剂合物、其代谢产物、其饲料上可接受的盐或其前药。式(Ⅰ)为：式(Ⅰ)中，Z为C1‑C3亚烷基。X为结构如式(Ⅱ)所示的吲哚环基。式(Ⅱ)为：Y为结构如式(Ⅲ)所示的苯基。式(Ⅲ)为：此化合物用来作为动物饲料添加剂，能够促进动物的生长，提高饲料报酬。

表征谱图