1-甲基-4-(三甲氧基甲基)苯 | 22911-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(三甲氧基甲基)苯
• 英文名称: trimethyl 4-methylorthobenzoate
• 英文别名: 1-Methyl-4-(trimethoxymethyl)benzene
• CAS: 22911-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: IYCDWTPGVXXDJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.22 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(三甲氧基甲基)苯 在 六甲基磷酰三胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(p-tolyl)-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Cinchona衍生的季铵盐催化的顺式-3,5- O-亚芳基亚环己酮的对映选择性脱对称

  摘要：

  已经开发了用于顺式-3,5- O-亚芳基环己酮的去对称化的对映选择性方案，该方案在容易获得和廉价的金鸡纳衍生的季铵盐的催化下进行。该方法的合成相关性可以通过合成关键中间体来举例说明，该中间体可以用于制备活性药物成分帕立骨化醇（Zemplar）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00108
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 生成 1-甲基-4-(三甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl ortho esters from benzanilide acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a032

文献信息

• Preparation of 7-(1,3,4-oxadiazolyl)-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydrothebaines and related compounds as potential analgesics
  作者：Kenneth W. Bentley、Michael Burton、Barrie C. Uff

  DOI：10.1021/jm00376a008

  日期：1984.10

  General procedures for the preparation of 7 alpha-(2-substituted-1,3, 4-oxadiazol-5-yl)-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydrothebaines are described. Substituents include alkyl, aryl, amino, cycloamino, and alkylthio functions. Many of these and related compounds show analgesic activity intermediate between codeine and morphine in the Hendershot and Forsaith writhing test. An unsuccessful attempt was

  描述了制备7个α-（2-取代的1,3,4-恶二唑-5-基）-6,14-内-乙烯基-6,7,8,14-四氢噻吩的通用程序。取代基包括烷基，芳基，氨基，环氨基和烷硫基官能团。这些和相关化合物中的许多在Hendershot和Forsaith扭体试验中显示出可待因和吗啡之间的镇痛活性。尝试合成7个β-（1,3,4-恶二唑-2-基）-6,14-内-乙烯-6,7,8,14-四氢蒂巴因，但未成功。
• Indirect electrochemical side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds - selective synthesis of methyl benzoates or ortho-benzoic acid trimethylesters
  作者：Karl-Heinz Grosse Brinkhaus、Eberhard Steckhan、Dieter Degner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87454-8

  日期：1986.1

  The technically important side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds to from either methyl benzoates or orthobenzoic acid trimethylesters can be performed electrochemically at low potentials in methanol solution using an undivided cell and tris(2,4-dibromopheny1)amine as redox catalyst. Under neutral or slightly acidic conditions methyl benzoates are selectively formed while under basic conditions

  烷基芳族化合物从苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯到酯的技术上重要的侧链氧化反应可在甲醇溶液中以低电位通过电化学反应使用三元（2,4-二溴代苯胺）胺作为氧化还原催化剂在低电位下进行。在中性或弱酸性条件下，选择性地生成苯甲酸甲酯，而在碱性条件下，原酸酯占主导。以类似的方式从苯甲醛二甲基乙缩醛选择性地形成邻苯甲酸三甲酯。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以进行数千个循环而没有明显的损失。
• A NOVEL METHOD OF PREPARATION FOR ORTHOCARBOXYLATES FROM DITHIOCARBOXYLATES AND DIALKOXYDIBUTYLSTANNANES
  作者：Shizuyoshi Sakai、Tatsuo Fujinami、Kunio Kosugi、Kaoru Matsnaga

  DOI：10.1246/cl.1976.891

  日期：1976.8.5

  The reaction of methyl dithiocarboxylates with dialkoxydibutylstannanes at 60-95°C afforded the corresponding trialkyl orthocarboxylates in good yields.

  二硫代羧酸甲酯与二烷氧基二丁基锡烷在 60-95°C 的温度下反应，可以得到相应的三烷基原羧酸酯，收率很高。
• Simple Synthetic Approach to N-(Pyridin-2-yl)imidates from Nitrostyrenes and 2-Aminopyridines via the N-(Pyridin-2-yl)iminonitriles as Intermediates
  作者：Andriani G. Chaidali、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.3390/molecules28083321

  日期：——

  A facile, green, synthetic protocol of several substituted N-(pyridin-2-yl)imidates from nitrostyrenes and 2-aminopyridines via the corresponding N-(pyridin-2-yl)iminonitriles as intermediates is reported. The reaction process involved the in situ formation of the corresponding α-iminontriles under heterogeneous Lewis acid catalysis in the presence of Al2O3. Subsequently, α-iminonitriles were selectively

  报道了通过相应的 N-(pyridin-2-yl) 亚氨基腈作为中间体，从硝基苯乙烯和 2-氨基吡啶中合成几种取代的 N-(pyridin-2-yl) 亚胺酸酯的简便、绿色的合成方案。反应过程涉及在 Al2O3 存在下，在非均相路易斯酸催化下原位形成相应的 α-亚胺腈。随后，在环境条件下和在酒精介质中存在 Cs2CO3 的情况下，α-亚氨基腈被选择性地转化为所需的 N-(吡啶-2-基) 亚胺酸酯。在这些条件下，1,2- 和 1,3- 丙二醇也在室温下生成相应的单取代亚胺酸酯。目前的合成协议也是在一个 mmol 规模上开发的，提供了对这一重要支架的访问。
• Phenolic resin and method for preparing same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0475605A2

  公开（公告）日：1992-03-18

  A phenolic resin is obtained by condensation reaction between a specific trifunctional aromatic compound and a phenolic compound. The resin can be reacted with a curing agent such as a hexamine to give cured articles having excellent heat resistance, electrical properties, wear resistance and chemical resistance, and the phenolic resin is also much more excellent in curing reactivity as compared with conventional techniques. The aromatic compound is represented by the formula : (wherein each of R1, R2 and R3 is independently a hydroxyl group, a halogen atom or a lower alkoxy group having 3 or less carbon atoms, and particularly both of R2 and R3 may be replaced with one oxygen atom ; and each of X1 and X2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group).

  酚醛树脂是由特定的三官能芳香族化合物和酚类化合物发生缩合反应而得到的。该树脂可与固化剂（如六胺）反应，使固化物具有优异的耐热性、电气性能、耐磨性和耐化学性，与传统技术相比，酚醛树脂的固化反应性也更为优异。芳香族化合物的代表式为 (其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为羟基、卤素原子或具有 3 个或更少碳原子的低级烷氧基，特别是 R2 和 R3 均可被一个氧原子取代；X1 和 X2 各自独立地为氢原子、卤素原子或烷基）。