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1-(吡啶-2-基)-1-(4-三氟甲基苯基)甲胺 | 1021417-83-3

中文名称
1-(吡啶-2-基)-1-(4-三氟甲基苯基)甲胺
中文别名
——
英文名称
pyridin-2-yl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
英文别名
1-(pyridin-2-yl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)methylamine;[4-(Trifluoromethyl)phenyl](2-pyridyl)methylamine;pyridin-2-yl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
1-(吡啶-2-基)-1-(4-三氟甲基苯基)甲胺化学式
CAS
1021417-83-3
化学式
C13H11F3N2
mdl
MFCD18023105
分子量
252.239
InChiKey
BUJJUSHYIQQJJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(吡啶-2-基)-1-(4-三氟甲基苯基)甲胺4-甲氧基苯甲醛1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以76%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    荧光1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的合成:以元素硫为氧化剂的芳基-2-吡啶基甲胺和醛的氧化缩合环化
    摘要:
    醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比,1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。
    DOI:
    10.1021/jo900415y
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸sodium hydroxide 作用下, 反应 48.0h, 生成 1-(吡啶-2-基)-1-(4-三氟甲基苯基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    荧光1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的合成:以元素硫为氧化剂的芳基-2-吡啶基甲胺和醛的氧化缩合环化
    摘要:
    醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比,1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。
    DOI:
    10.1021/jo900415y
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文献信息

  • [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR D2 DE LA DOPAMINE
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2016100823A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.
    本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及功能偏倚的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。
  • Dopamine D2 receptor ligands
    申请人:The Broad Institute, Inc.
    公开号:US10752588B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.
    本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明还涉及具有功能偏倚的多巴胺 D2 受体配体,以及使用这些化合物治疗或预防与多巴胺能活性失调有关的中枢神经系统和全身性疾病。
  • DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:The Broad Institute Inc.
    公开号:EP3233799A1
    公开(公告)日:2017-10-25
  • Synthesis of Fluorescent 1,3-Diarylated Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines: Oxidative Condensation−Cyclization of Aryl-2-Pyridylmethylamines and Aldehydes with Elemental Sulfur as an Oxidant
    作者:Fumitoshi Shibahara、Rie Sugiura、Eiji Yamaguchi、Asumi Kitagawa、Toshiaki Murai
    DOI:10.1021/jo900415y
    日期:2009.5.1
    Oxidative condensation−cyclization of aldehydes and aryl-2-pyridylmethylamines proceeded in the presence of a stoichiometric amount of elemental sulfur as an oxidant in the absence of catalyst. The reaction gave a variety of 1,3-diarylated imidazo[1,5-a]pyridines in good to high yields. The products showed fluorescence emission in a wavelength range of 454−524 nm. The quantum yields of 1,3-diarylated
    醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比,1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。
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