1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 1014631-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；1-pyridin-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1014631-58-3
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: BKWTUCBUSLAMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3,5-吡唑二甲酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种1-(2-吡啶基)-吡唑-3-甲酸及其衍生物 的合成方法

  摘要：

  本申请公开了一种1‑(2‑吡啶基)‑吡唑‑3‑甲酸及其衍生物的合成方法，属于有机合成领域。所述1‑(2‑吡啶基)‑吡唑‑3‑甲酸及其衍生物的合成方法包括以下步骤：a)在催化剂的存在下，将含有3,5‑吡唑二甲酸与吡啶和/或吡啶衍生物的原料在溶液中反应，所述催化剂包含铜盐；b)加入金属离子清除剂除去配位下的铜元素，得到1‑(2‑吡啶基)‑吡唑‑3‑甲酸和/或其衍生物。根据本申请的方法由3,5‑吡唑二甲酸与吡啶和/或吡啶衍生物在空气中一步合成目标产物，合成步骤简单，生产成本低，且原料安全环保。此外，该方法在提高效率的同时还具有更高的产率，目标产物的产率可高达53％。

  公开号：

  CN109369617B

文献信息

• [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004092140A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Biaryl substituted pyrazole compounds are sodium channel blockers useful for the treatment of pain and other conditions. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of conditions, including acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, and neuropathic pain, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds.

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物，可以单独使用，也可以与一个或多个治疗活性化合物结合，并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
• [EN] METHOD FOR PREPARING FUSED OXAZINONES<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZINONES FUSIONNEES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2004111030A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A method for preparing a fused oxazinone is disclosed in which a carboxylic acid is contacted with a sulfonyl chloride and an isatoic anhydride in the presence of a tertiary amine, the nominal mole ratio of said sulfonyl chloride to said carboxylic acid being from about 1.0 to 1.5 and the nominal mole ratio of said isatoic anhydride to said carboxylic acid is from about 0.8 to 1.2. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula (III), using a compound of Formula (1a) that is characterized by preparing the fused oxazinone of Formula (1a) by the method above, using a compound of the formula LS(O)2CI as the sulfonyl chloride, a compound of Formula (2’) as the carboxylic acid, and a compound of Formula (5') as the isatoic anhydride wherein L, X, Y and R1 through R9 are as defined in the disclosure.

  揭示了一种制备融合氧唑酮的方法，其中在三级胺的存在下，将羧酸与磺酰氯和异噻唑酐接触，所述磺酰氯与所述羧酸的名义摩尔比约为1.0至1.5，所述异噻唑酐与所述羧酸的名义摩尔比约为0.8至1.2。还公开了一种制备化合物III的方法，使用一种以化合物1a为特征的化合物1a，通过上述方法制备化合物1a的融合氧唑酮，使用化合物LS(O)2CI作为磺酰氯，化合物2’作为羧酸，以及化合物5'作为异噻唑酐，其中L、X、Y和R1至R9如所述披露的定义。
• Insecticidal 1,8-naphthalenedicarboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040053786A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of Formula I and Formula II, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed that are useful for controlling invertebrate pests, Formula (I), Formula (II) wherein A, B, J, R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions comprising the compounds of Formula I or Formula II and methods for controlling invertebrate pests that involve contacting the invertebrate pests or their environment with an effective amount of a compound of Formula (I) or Formula (II).

  本文介绍了化学式I和化学式II及其N-氧化物和适合农业的盐，这些化合物可用于控制无脊椎动物害虫，其中化学式（I），化学式（II）中A、B、J、R1、R2、R3、R4和n的定义如披露所述。还披露了包含化学式I或化学式II的化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，该方法涉及使用化学式（I）或化学式（II）的化合物的有效量与无脊椎动物害虫或它们的环境接触。
• Anthranilamide arthropodicide treatment
  申请人：——

  公开号：US20040209923A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention pertains to methods for protecting a propagule or a plant grown therefrom from invertebrate pests comprising contacting the propagule or the locus of the propagule with a biologically effective amount of a compound of Formula I: its N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof wherein A and B and R 1 through R 8 are as defined in the disclosure. This invention also relates to propagules treated with a compound of Formula I and compositions comprising a Formula I compound for coating propagules. 1

  本发明涉及一种保护种子或从该种子生长出的植物免受无脊椎动物害虫侵害的方法，包括将该种子或该种子所在的位置与式I的化合物、其N-氧化物或其农业适用的盐的生物学有效量接触，其中A、B和R1至R8如本公开说明书所定义。本发明还涉及经式I化合物处理过的种子和包含式I化合物的组合物，用于涂覆种子。
• Iminobenzoxazines, iminobenzthiazines and iminoquinazolines for controlling invertebrate pests
  申请人：——

  公开号：US20040214828A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention pertains to methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I) wherein B is O, S or NR 1 ; J is a phenyl ring, a naphthyl ring system, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted with 1 to 4 R 5 ; and R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and n are as defined in the disclosure. This invention also pertains to certain compounds of Formula (I) and compositions for controlling invertebrate pests comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I) and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents and optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. 1

  本发明涉及用式(I)化合物控制无脊椎动物害虫的方法，其中将无脊椎动物害虫或其环境与式(I)化合物的生物学有效量接触，其中B为O、S或NR1；J为苯环、萘环系统、5-或6-成员杂环芳香环或芳香8、9或10-成员融合杂双环环系统，其中每个环或环系统可选择地用1至4个R5取代；R1、R2、R4、R5和n如本文所定义。本发明还涉及式(I)化合物和组合物，用于控制无脊椎动物害虫，其中组合物包括式(I)化合物的生物学有效量和至少一种来自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组成的群体中选择的额外组分，并且可选地进一步包括至少一种额外的生物活性化合物或剂量的有效量。