1-(氨基甲基)环己烷羧酸乙酯 | 137864-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(氨基甲基)环己烷羧酸乙酯
• 英文名称: 1-Aminomethylcyclohexane-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-aminomethylcyclohexane-1-carboxylate；1-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate；Ethyl 1-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 137864-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: OEVPWNDDKHZLQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氨基甲基)环己烷羧酸乙酯 、 4-(2-(methylsulfinyl)benzo[d]oxazol-6-yloxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 final product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{[6-(2-Methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzooxazol-2-ylamino]methyl}-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling

  摘要：

  本发明揭示了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯类和前药，以及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了化合物的组合物，其可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及化合物的用途，无论是单独使用还是与至少一种额外的治疗剂联合使用。本实施例用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防退化性骨病，如类风湿性关节炎，并/或抑制CSF-1R等分子。

  公开号：

  US08710048B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环己烷羧酸乙酯 在 二氧化铂 水 、 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide 5.67 g of ethyl 1-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate as a colorless oil的产率得到1-(氨基甲基)环己烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，包含这些化合物的药物组合物，中间体以及制备和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070219196A1

文献信息

• 6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING
  申请人：Sutton C James

  公开号：US20080045528A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。
• AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070219196A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having an amide substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  揭示了在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物体内的细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• 6-O-Substituted Benzoxazole and Benzothiazole Compounds and Methods of Inhibiting CSF-1R Signaling
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20120225861A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  公开了苯并噻唑化合物和苯并噻唑类化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯和前药及其药学上可接受的盐。还公开了这些化合物的组合物，其可以与至少一种额外的治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体结合使用。这些实施例对于抑制细胞增殖、抑制肿瘤的生长和/或代谢、治疗或预防癌症、治疗或预防退化性骨疾病如类风湿性关节炎以及/或抑制CSF-1R等分子具有用途。
• Bombesin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040063643A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are bombesin antagonists, which have utility in a variety of therapeutic areas including male and female sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction (FSD) especially wherein the FSD is female sexual arousal disorder (FSAD) and male erectile dysfunction (MED)

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基的取值如下所述，是炸弹素拮抗剂，在包括男性和女性性功能障碍等多种治疗领域中具有功效，尤其是在女性性功能障碍（FSD）中，特别是在女性性欲障碍（FSAD）和男性勃起功能障碍（MED）中。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175541A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一些化合物，具有优越的PHD2抑制作用，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。