1-(氮杂环辛烷-1-基)乙酮 | 99875-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(氮杂环辛烷-1-基)乙酮
• 英文名称: N-acetylperhydroazocine
• 英文别名: 1-(Azocan-1-yl)ethan-1-one；1-(azocan-1-yl)ethanone
• CAS: 99875-26-0
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD08714732
• 分子量: 155.24
• InChiKey: TZFKYUXRORVYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氮杂环辛烷-1-基)乙酮 在 sodium periodate 、 四氧化钌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.88 g的产率得到N-acetyl-2-oxo-perhydroazocine
  参考文献：
  名称：

  Tangari, Nicola; Giovine, Maria; Morlacchi, Flaviano, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 6, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七亚甲基亚胺 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(氮杂环辛烷-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  B-H 硼阳离子的亲电 C-H 硼酸化和相关反应

  摘要：

  描述了脂肪族和芳香族叔胺-硼烷的胺导向硼化的催化程序。在两个或多个 C-H 键可用的情况下观察到顺序双硼化，允许 5 中心或 6 中心分子内硼化。HNTf 2催化的苄胺-硼烷硼化反应为合成邻位取代的芳基硼酸衍生物提供了实用的方法，适用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联应用。

  DOI：

  10.1021/om400651p

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] 3-SULFONYL-5-AMINOPYRIDINE-2,4-DIOL APJ AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES D'APJ DE 3-SULFONYL-5-AMINOPYRIDINE -2,4-DIOL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018071622A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中所有变量均如规范中定义，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019079578A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及抑制瞬时受体电位通道6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药用可接受的盐，包含本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。