1-(氯甲基)吡咯 | 135541-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(氯甲基)吡咯
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)pyrrole
• CAS: 135541-06-9
• 化学式: C₅H₆ClN
• mdl: MFCD19233757
• 分子量: 115.562
• InChiKey: DHIUYWDBFRLZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)吡咯 、 N,N-二甲基对甲苯胺 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到N,N-Dimethyl-N-<(pyrrol-1-yl)methyl>p-toluidinium Chloride
  参考文献：
  名称：

  5-氮杂富烯离子与烯胺的反应：吡咯嗪的新方法

  摘要：

  的合成Ñ，Ñ二甲基ñ - [（吡咯烷-1-基）甲基]苯胺氯化物（14）和相应的p -toluidinium盐15进行说明。这些盐，当溶解于极性溶剂中时，显示与1-（氯甲基）吡咯（17）处于平衡状态，因此潜在地与5-氮杂富烯离子（2）处于平衡状态。因此，它们在非常温和的条件下（MeCN，60°）与烯胺反应，以可接受的收率（40–50°）得到吡咯嗪衍生物。根据最初的曼尼希型反应，然后立即进行无环化，使该过程合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740824
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N-<(pyrrol-1-yl)methyl>p-toluidinium Chloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(氯甲基)吡咯 、 N,N-二甲基对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  5-氮杂富烯离子与烯胺的反应：吡咯嗪的新方法

  摘要：

  的合成Ñ，Ñ二甲基ñ - [（吡咯烷-1-基）甲基]苯胺氯化物（14）和相应的p -toluidinium盐15进行说明。这些盐，当溶解于极性溶剂中时，显示与1-（氯甲基）吡咯（17）处于平衡状态，因此潜在地与5-氮杂富烯离子（2）处于平衡状态。因此，它们在非常温和的条件下（MeCN，60°）与烯胺反应，以可接受的收率（40–50°）得到吡咯嗪衍生物。根据最初的曼尼希型反应，然后立即进行无环化，使该过程合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740824

文献信息

• Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20030232800A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides certain non-symmetric tripyrranes; that is, tripyrranes that do not contain a mirror plane of symmetry perpendicular to the plane containing the tripyrrane. Further, the invention includes texaphyrin compounds and sapphyrin compounds, as well as other polypyrrolic macrocycles, prepared using tripyrranes of Formula I as a precursor. These macrocycles are characterized by a tripyrrolic portion of the macrocyclic ring having substituents that cause the heterocycle to lack a plane of symmetry perpendicular to the plane of the macrocycle.

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。
• Anti-HIV pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018197A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention comprises novel and known pyrazole derivatives having anti-HIV activity, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV infection.

  本发明涵盖具有抗HIV活性的新型和已知吡唑衍生物，其制造方法，药用组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的这些化合物可优势用作HIV感染的治疗药物。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• On the Use ofN, N?-Dipyrrolylmethane in Heterocyclic Synthesis. Dipyrrolo [1,2c:2?, 1?e]-2H-imidazole and its Aromatic Anion
  作者：Ulrich Burger、Francine Dreier

  DOI：10.1002/hlca.19800630510

  日期：1980.7.9

  The pyrrolate ion (5) is shown to produce N, N′-dipyrrolyl methane (4) when reacted with dichloromethane under conditions of weak counter-ion association. 1-Azoniafulvene ion (13) is suggested to be the key intermediate in this reaction. N, N′-Dipyrrolyl methane (4) undergoes intramolecular oxidative coupling when treated with butyllithium and Cu(II)chloride, yielding the novel ring system of dipyrrolo

  当吡咯离子（5）与二氯甲烷在弱离子缔合条件下反应时，会产生N，N'-二吡咯基甲烷（4）。有人提出1-氮富叶烯离子（13）是该反应的关键中间体。N，N- '-Dipyrrolyl甲烷（4）经受分子内氧化时与丁基锂和铜（II）氯化物处理，得到二吡咯的新颖的环系统耦合并[1,2 Ç：2'，1' ë ] -2 ħ咪唑（3）。后者在与甲基锂反应后形成Hückel-芳香族阴离子2。锂盐溶液在几天内稳定。2,2'-联吡咯（11）的二价阴离子与二氯甲烷的反应不会生成3，但吡咯烷烷型二聚体（12）的两个反共平面N，N'-联吡咯二基亚单位排列成双层并连接在一起两侧各有一个亚甲基。
• Anti-HIV imidazolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020107272A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention is concerned with novel imidazolone derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents against HIV infection.

  本发明涉及新型咪唑酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以优势地用作治疗HIV感染的治疗剂。