1-Aminomethyl-2-pyrrolidinon | 68116-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Aminomethyl-2-pyrrolidinon
• 英文别名: 1-Aminomethyl-2-pyrrolidinone；1-(aminomethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 68116-94-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: WQKVZVGKZZWLPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 1-Aminomethyl-2-pyrrolidinon 、 1-Aminomethyloctahydro-2H-azonin-2-on 在 silica 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.7 g (0.0184 mole) of 1-[(octahydro-2-oxo-1H-azonin-1-yl)methyl]-3-[(2-oxopyrrolidino)methyl]-urea are thus obtained的产率得到1-(2-oxo-azonan-1-ylmethyl)-3-(2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted (2-thio)ureas

  摘要：

  具有以下式子的1,3-二取代脲或2-硫脲：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地表示氢原子，含有1至4个碳原子的烷基基团，含有2至4个碳原子的烯基基团，与其连接的碳原子形成5或6个碳原子的环烷基团的烷基基团，芳基基团或取代芳基基团，R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢原子，含有1或2个碳原子的烷基基团或苯基基团，n和q独立地表示3至7的整数，m和p独立地表示0，1或2，X是氧原子或硫原子，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US04216221A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)吡咯烷-2-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-Aminomethyl-2-pyrrolidinon
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及由式I表示的化合物，这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。

  公开号：

  WO2016144792A1

文献信息

• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016144792A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及由式I表示的化合物，这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
• 1,3-Disubstituted (2-thio)ureas
  申请人：U C B, Societe Anonyme

  公开号：US04216221A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  A 1,3-disubstituted urea or 2-thiourea having the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 represent independently a hydrogen atom, an alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl radical containing 2 to 4 carbon atoms, an alkylene radical forming together with the carbon atom to which it is attached a cycloalkane ring having 5 or 6 carbon atoms, an aryl radical or a substituted aryl radical, R.sub.4 and R.sub.5 represent independently a hydrogen atom, an alkyl radical containing 1 or 2 carbon atoms or a phenyl radical, n and q are independently a whole number of from 3 to 7, m and p are independently 0, 1 or 2 and X is an oxygen or a sulfur atom, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same.

  具有以下式子的1,3-二取代脲或2-硫脲：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地表示氢原子，含有1至4个碳原子的烷基基团，含有2至4个碳原子的烯基基团，与其连接的碳原子形成5或6个碳原子的环烷基团的烷基基团，芳基基团或取代芳基基团，R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢原子，含有1或2个碳原子的烷基基团或苯基基团，n和q独立地表示3至7的整数，m和p独立地表示0，1或2，X是氧原子或硫原子，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。