1-(溴甲基)-2-[3-[2-(溴甲基)苯氧基]丙氧基]苯 | 850165-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-2-[3-[2-(溴甲基)苯氧基]丙氧基]苯
• 英文名称: 1,3-di(2-bromomethylphenoxy)propane
• 英文别名: 1,3-bis-(2-bromomethyl-phenoxy)-propane；1,3-Bis-(2-brommethyl-phenoxy)-propan；1,1'-[Propane-1,3-diylbis(oxy)]bis[2-(bromomethyl)benzene]；1-(bromomethyl)-2-[3-[2-(bromomethyl)phenoxy]propoxy]benzene
• CAS: 850165-25-2
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 414.137
• InChiKey: KTDDSGHVGCYZSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-2-[3-[2-(溴甲基)苯氧基]丙氧基]苯 在 sodium periodate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-6-(2-{3-[2-((3aR,5R,6S,6aR)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl)-phenoxy]-propoxy}-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过醚和系链连接的1,2-O-异亚丙基呋喃核苷的开环易位反应，快速合成对映体纯的对称大杂环

  摘要：

  通过经由醚键或通过可变大小的系链连接两个1，2-O-异亚丙基呋喃糖单元来制备双烯烃对称碳水化合物衍生物。使用Grubbs的第一代催化剂对这些底物进行的闭环复分解（RCM）导致了对映纯对称大杂环的合成，该大杂环包含与1,2-O-异亚丙基呋喃糖环稠合的九至二十五元环。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.12.024
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 1-(溴甲基)-2-[3-[2-(溴甲基)苯氧基]丙氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  含有 15 元 O2S2 供体大环基团的新型金属卟啉的合成、表征和计算研究

  摘要：

  新的金属卟啉 (MgPz, ZnPz) 含有衍生自 7,8-dihydro-6[分子式：见正文],14[分子式：见正文],19[分子式：见正文]-dibenzo[bj][1,12] ,5,8]-dioxadithiacyclopentadecine-16,17-dicarbonitrile (6) 已通过多步反应序列合成并进行了表征。化合物 6 是通过 1,3-二(2-溴甲基苯氧基)丙烷 (3) 或 1,3-二(2-碘甲基苯氧基)丙烷 (4) 的反应制备的，它们是通过溴化或碘化​​ {2- [3-(2-羟甲基苯氧基)丙氧基]-苯基}甲醇 (2) 和 cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate (5)。新的四氮杂卟啉镁是通过6与丁醇镁的环四聚反应制备的。采用二氰基化合物(6)和丁醇锌，实现了卟啉锌配合物的一步合成，无反应顺序。采用 B3LYP 方法对化合物的

  DOI：

  10.1142/s1088424618500104

文献信息

• Kyi, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 100,102
  作者：Kyi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and computational investigation of novel metalloporphyrazines containing 15-membered O2S2-donor macrocyclic moieties
  作者：Yasemin Baygu、Burak Yıldız、İzzet Kara、Hakan Dal、Yaşar Gök

  DOI：10.1142/s1088424618500104

  日期：2018.1

  l (2) and cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate (5). The novel magnesium porphyrazine was prepared by the cyclotetramerization reaction of 6 with magnesium butoxide. The one-step synthesis of porphyrazinato zinc complex has been achieved without a reaction sequence by using dicyano compound (6) and zinc butoxide. The prediction of the geometry optimization, normal mode frequencies, [Formula: see text]H

  新的金属卟啉 (MgPz, ZnPz) 含有衍生自 7,8-dihydro-6[分子式：见正文],14[分子式：见正文],19[分子式：见正文]-dibenzo[bj][1,12] ,5,8]-dioxadithiacyclopentadecine-16,17-dicarbonitrile (6) 已通过多步反应序列合成并进行了表征。化合物 6 是通过 1,3-二(2-溴甲基苯氧基)丙烷 (3) 或 1,3-二(2-碘甲基苯氧基)丙烷 (4) 的反应制备的，它们是通过溴化或碘化​​ 2- [3-(2-羟甲基苯氧基)丙氧基]-苯基}甲醇 (2) 和 cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate (5)。新的四氮杂卟啉镁是通过6与丁醇镁的环四聚反应制备的。采用二氰基化合物(6)和丁醇锌，实现了卟啉锌配合物的一步合成，无反应顺序。采用 B3LYP 方法对化合物的
• Expeditious synthesis of enantiopure symmetrical macroheterocycles by ring-closing metathesis of ether and tether-linked 1,2-O-isopropylidenefuranosides
  作者：Goutam Biswas、Jhimli Sengupta、Madhumita Nath、Anup Bhattacharjya

  DOI：10.1016/j.carres.2004.12.024

  日期：2005.3

  2-O-isopropylidenefuranose units either through an ether linkage or by a tether of variable size. The ring-closing metathesis (RCM) of these substrates using Grubbs' first-generation catalyst led to the synthesis of enantiopure symmetrical macroheterocycles containing nine- to twenty-five-membered rings fused to the 1,2-O-isopropylidenefuranose ring.

  通过经由醚键或通过可变大小的系链连接两个1，2-O-异亚丙基呋喃糖单元来制备双烯烃对称碳水化合物衍生物。使用Grubbs的第一代催化剂对这些底物进行的闭环复分解（RCM）导致了对映纯对称大杂环的合成，该大杂环包含与1,2-O-异亚丙基呋喃糖环稠合的九至二十五元环。