1-(溴甲基)环丙基氨基甲酸叔丁酯 | 387845-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)环丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1-(bromomethyl)cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(bromomethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 387845-49-0
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₂
• 分子量: 250.136
• InChiKey: BESSNJVSPVAKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304℃
• 密度：
  1.35
• 闪点：
  138℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 1-(溴甲基)环丙基氨基甲酸叔丁酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 1-(cyanomethyl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150210720A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(Boc-氨基)环丙基甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到1-(溴甲基)环丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US09777020B2

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021108023A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] N-CONTAINING CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMEN-4-ONE CONTENANT N POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120528A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides the compounds having the general formula: (I) wherein R1 to R8, and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有一般式：(I)的化合物，其中R1至R8和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Polysubstituted Pyridinylaminoalkylene- and Pyridinyloxyalkylene-Cyclopropanamine Compounds, a Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Goldstein Solo

  公开号：US20100317698A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I): wherein: n represents an integer of from 1 to 6 inclusive, X represents an oxygen atom or an NR 6 group, Y represents a carbon atom or a nitrogen atom, Z represents a carbon atom or a nitrogen atom, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an alkyl or arylalkyl group, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or an alkyl group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl, halogen, hydroxy, alkoxy, cyano, nitro, acyl, alkoxycarbonyl, trihaloalkyl, trihaloalkoxy or optionally substituted amino group, R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl or arylalkyl group, Ra, Rb, Rc, Rd and Re are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful as specific nicotinic ligands of α4β2 receptors.

  式（I）的化合物中：其中：n代表1至6之间的整数，X代表氧原子或NR6基团，Y代表碳原子或氮原子，Z代表碳原子或氮原子，R1和R2代表氢原子或烷基或芳基烷基，R3和R4代表氢原子或烷基，R5代表氢原子或烷基、卤素、羟基、烷氧基、氰基、硝基、酰基、烷氧羰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基或可选取代氨基，R6代表氢原子或烷基或芳基烷基，Ra、Rb、Rc、Rd和Re如描述中所定义。含有这些化合物的药物制剂，可用作α4β2受体的特异性烟碱酸配体。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180354968A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A and B are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了公式（I）中定义的A和B基团的化合物，这些化合物适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的过程，含有这些化合物的药物制剂和它们的使用方法。