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1-(环己基氨基)-3-(1H-吲哚-4-氧基)丙烷-2-醇 | 127414-58-8

中文名称
1-(环己基氨基)-3-(1H-吲哚-4-氧基)丙烷-2-醇
中文别名
——
英文名称
1-(4-indolyloxy)-3-cyclohexylamino-2-propanol
英文别名
4-(2-hydroxy-3-cyclohexylaminopropoxy)-indole;1-(Cyclohexylamino)-3-(1H-indol-4-yloxy)-2-propanol;1-(cyclohexylamino)-3-(1H-indol-4-yloxy)propan-2-ol
1-(环己基氨基)-3-(1H-吲哚-4-氧基)丙烷-2-醇化学式
CAS
127414-58-8
化学式
C17H24N2O2
mdl
——
分子量
288.39
InChiKey
PITGAFMHSKTZOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,3-环氧丙氧基)吲哚环己胺甲醇 为溶剂, 以79%的产率得到1-(环己基氨基)-3-(1H-吲哚-4-氧基)丙烷-2-醇
    参考文献:
    名称:
    Indoloxypropanolamine analogues as 5-HT1A receptor antagonists
    摘要:
    Analogues of pindolol, 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol, were synthesized and evaluated as 5-HT1A receptor antagonists. The structural features required for optimal binding to the 5-HT1A receptor are as follows: S-2-propanol linker, 4-indoloxy substituent, and a large lipophilic cyclic amine substituent. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.07.086
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文献信息

  • Treatment of sleep disorders
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0792649A1
    公开(公告)日:1997-09-03
    Disorders of sleep are treated with a combination of a serotonin reuptake inhibitor and a serotonin 1A receptor antagonist.
    睡眠障碍的治疗通常采用血清素再摄取抑制剂和血清素1A受体拮抗剂的联合使用。
  • Potentiation of drug response by a serotonin 1A receptor antagonist
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0687472A2
    公开(公告)日:1995-12-20
    The power of fluoxetine, venlafaxine, milnacipran and duloxetine to increase the availability of serotonin, norepinephrine and dopamine, particularly serotonin, is augmented by administration in combination with a drug which is a serotonin 1A receptor antagonist.
    氟西汀、文拉法辛、米那西普兰和度洛西汀在与血清素 1A 受体拮抗剂联合用药时,可增加血清素、去甲肾上腺素和多巴胺(尤其是血清素)的供应量。
  • Potentiation of serotonin response
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0759299B1
    公开(公告)日:2000-04-26
  • EP0642787A2
    申请人:——
    公开号:EP0642787A2
    公开(公告)日:1995-03-15
  • US5420294A
    申请人:——
    公开号:US5420294A
    公开(公告)日:1995-05-30
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