1-(甲基磺酰基)螺[二氢吲哚-3,4'-哌啶]盐酸盐 | 159634-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(甲基磺酰基)螺[二氢吲哚-3,4'-哌啶]盐酸盐
• 英文名称: 1-Methanesulfonyl-spiro[indoline-3,4'-piperidine] hydrochloride
• 英文别名: 1,2-dihydro-1-methanesulfonylspiro-[3H-indole-3,4'-piperidine] hydrochloride；1,2-dihydro-1-methanesulfonylspiro-[3H-indole-3,4'-piperdine] hydrochloride；1-methane-sulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) hydrochloride；1-methanesulfonylspiro(3H-indole-3,4'-piperidine) hydrochloride；1-methanesulfonylspiro[indoline-3,4'-piperidine] hydrochloride；1-(Methylsulfonyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine] hydrochloride；1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine];hydrochloride
• CAS: 159634-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S*ClH
• 分子量: 302.825
• InChiKey: SSILBPZKQNIXEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)螺[二氢吲哚-3,4'-哌啶]盐酸盐 在 盐酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-1-(1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1'-yl)-3-phenylmethoxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Serine derived NK1 antagonists 1: The effect of modifications to the serine substituents

  摘要：

  A series of novel serine derived NK, antagonists is described. The effect of variations in the N-benzyl, O-benzyl and serine groups are used to define the elements which are necessary for binding. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00320-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基螺[吲哚啉-3,4-哌啶]盐酸盐 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Brine 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 1.44 g of the methanesulfonamide derivative as pale yellow oil which的产率得到1-(甲基磺酰基)螺[二氢吲哚-3,4'-哌啶]盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidines and homologs which promote release of growth hormone

  摘要：

  披露了一些新型化合物，被鉴定为螺环吡啶和同系物，可以促进人类和动物中生长激素的释放。这种特性可以用于促进食用动物的生长，以使可食用肉类产品的生产更加高效，以及在人类中治疗生长激素分泌不足的生理或医学状况，例如生长激素缺乏儿童的矮小症，并治疗通过生长激素的合成作用得到改善的医学状况。披露了含有这些螺环化合物作为其活性成分的生长激素释放组合物。

  公开号：

  US05536716A1

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。
• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• Novel orally active NPY Y5 receptor antagonists: Synthesis and structure–activity relationship of spiroindoline class compounds
  作者：Toshihiro Sakamoto、Minoru Moriya、Hiroyasu Tsuge、Toshiyuki Takahashi、Yuji Haga、Katsumasa Nonoshita、Osamu Okamoto、Hirobumi Takahashi、Aya Sakuraba、Tomoko Hirohashi、Takunobu Shibata、Tetsuya Kanno、Junko Ito、Hisashi Iwaasa、Akira Gomori、Akane Ishihara、Takahiro Fukuroda、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.064

  日期：2009.7

  Spiroindoline urea derivatives, designed to act as NPY Y5 receptor antagonists, were synthesized and their structure–activity relationships were investigated. Of these derivatives, compound 3a showed good Y5 binding affinity with favorable pharmacokinetic properties. Compound 3a significantly inhibited bPP Y5 agonist-induced food intake in rats, and suppressed body weight gain in DIO mice.

  合成了设计用作NPY Y5受体拮抗剂的螺吲哚啉脲衍生物，并研究了它们的结构-活性关系。在这些衍生物中，化合物3a显示出良好的Y5结合亲和力和良好的药代动力学性质。化合物3a显着抑制了bPP Y5激动剂诱导的大鼠食物摄取，并抑制了DIO小鼠的体重增加。
• Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：MyoContract Ltd.

  公开号：EP1460073A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  The present invention relates to novel substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂的新型取代哌啶和哌嗪衍生物。本发明的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而MC-4R拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和障碍均可通过本发明的化合物进行治疗。
• Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06191160B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Compounds of the general structural formula I are selective NPY Y5 receptor antagonists. The compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of obesity and complications associated therewith.

  通用结构式I的化合物是选择性NPY Y5受体拮抗剂。本发明的化合物和组合物在肥胖及其相关并发症的治疗中是有用的。