1-(甲基磺酰基)哌啶-4-醇 | 141482-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(甲基磺酰基)哌啶-4-醇
• 中文别名: 1-甲磺酰基-4-哌啶醇
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-methanesulfonylpiperidin-4-ol；4-hydroxy-1-methylsulfonylpiperidine；1-methylsulfonylpiperidin-4-ol
• CAS: 141482-19-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD11044218
• 分子量: 179.24
• InChiKey: UPEFDWJLNXWMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H335,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)哌啶-4-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)oxy)carbonyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYLENE-4-OXO-BUTANOIC ACID DRIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-MÉTHYLÈNE-4-OXO-BUTANOÏQUE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及它们在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的使用：（I）其中RA，RZ，RC，RD，RF和RG如本文中所定义。

  公开号：

  WO2022229617A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 甲基磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以19%的产率得到1-(甲基磺酰基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ALKENYL OR ALKYNLY MOIETY FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004006927A3

文献信息

• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• Imidazopyridine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05244908A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  A calmodulin inhibitory composition containing a compound of the formula (I): ##STR1## as well as an angiogenesis inhibitory composition containing a compound of the formula (1): ##STR2## are disclosed.

  一种含有化合物的钙调蛋白抑制剂组合物的公开，该化合物的化学式为(I)：##STR1##，以及一种含有化合物的抑制血管生成组合物的公开，该化合物的化学式为(1)：##STR2##。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019138017A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的融合双环咪唑衍生物，包括苯并咪唑衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。