1-(甲氧基甲基)-3,4-二氢吡啶-2-酮 | 915770-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲基)-3,4-二氢吡啶-2-酮
• 英文名称: 1-(Methoxymethyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 915770-08-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: HHISZTIAFOOGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)-3,4-二氢吡啶-2-酮 、 氯磺酰异氰酸酯 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到2-pyridone-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N，-氯磺酰基异氰酸酯可轻松进行3,4-二氢吡啶-2-酮的氨基甲酰基化反应

  摘要：

  通过用N-氯磺酰基异氰酸酯在3，4-二氢吡啶-2--2-酮的C-5位上的氨基甲酰基化来制备3，4-二氢-2-吡啶酮-5-羧酸酰胺。

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n01abeh002228
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-吡啶酮 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到1-(甲氧基甲基)-3,4-二氢吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N，-氯磺酰基异氰酸酯可轻松进行3,4-二氢吡啶-2-酮的氨基甲酰基化反应

  摘要：

  通过用N-氯磺酰基异氰酸酯在3，4-二氢吡啶-2--2-酮的C-5位上的氨基甲酰基化来制备3，4-二氢-2-吡啶酮-5-羧酸酰胺。

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n01abeh002228

文献信息

• Facile carbamoylation of 3,4-dihydropyridin-2-one with N-chlorosulfonyl isocyanate
  作者：Piotr Salański、Young Kwan Ko、Kee-In Lee

  DOI：10.1070/mc2006v016n01abeh002228

  日期：2006.1

  3,4-Dihydro-2-pyridone-5-carboxylic acid amides were prepared by carbamoylation at the C-5 position of 3,4-dihydropyridin-2-one with N -chlorosulfonyl isocyanate.

  通过用N-氯磺酰基异氰酸酯在3，4-二氢吡啶-2--2-酮的C-5位上的氨基甲酰基化来制备3，4-二氢-2-吡啶酮-5-羧酸酰胺。