1-(甲硫基)-4-(4-硝基苯氧基)苯 | 36265-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(甲硫基)-4-(4-硝基苯氧基)苯
• 英文名称: 1-(4-methylsulfanylphenoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)benzene；4-(4-methylthiophenoxy)-1-nitrobenzene；1-(4-methyl-thio-phenoxy)-4-nitrobenzene；1-<4-(Methylthio)-phenoxy>-4-nitrobenzol；1-(4-(Methylthio)-phenyoxy)-4-nitrobenzol；1-[4-(Methylthio)-phenoxy]-4-nitrobenzol
• CAS: 36265-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S
• 分子量: 261.301
• InChiKey: BFODAOYRMRZBFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲硫基)-4-(4-硝基苯氧基)苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(methylsulfinyl)-4-(4-nitrophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-substituted diphenyl ethers having antiviral activity

  摘要：

  披露了具有抗病毒活性的新型化合物，这些化合物可以用以下公式表示：##STR1## 其中，m代表整数0、1或2；R代表三卤甲基、烷基或苯基；R.sub.1代表氢、溴、氯、氟、氰、硝基、氨基、烷基、烷氧基或三氟甲基；R.sub.2代表羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3，R.sub.4代表氰或二烷基氨基；R.sub.3代表氢、羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3；R.sub.4代表氰或二烷基氨基；或者R.sub.2和R.sub.3共同代表自由基--O--C(X).sub.2 --O--，其中X代表氢、溴、氯或氟。还披露了使用上述化合物的结构相关化合物来发挥它们的抗病毒活性的方法，以及药物可接受的组合物。

  公开号：

  US04349568A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(甲硫基)-4-(4-硝基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20100267708A1
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基氯苯 、 4-(甲硫基)苯酚 、 potassium carbonate 在 乙醇 、 1-(甲硫基)-4-(4-硝基苯氧基)苯 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(甲硫基)-4-(4-硝基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-substituted diphenyl ethers having antiviral activity

  摘要：

  本发明揭示了具有抗病毒活性的新化合物，这些化合物由以下公式表示：##STR1## 其中m表示整数0、1或2；R表示三卤甲基、烷基或苯基；R.sub.1表示氢、溴、氯、氟、氰、硝基、氨基、烷基、烷氧基或三氟甲基；R.sub.2表示羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、苄基、取代苄基、烷基硫、烷基亚砜、烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基，或基团--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n表示整数1、2或3，R.sub.4表示氰或二烷基氨基；R.sub.3表示氢、羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、苄基、取代苄基、烷基硫、烷基亚砜、烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基，或基团--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n表示整数1、2或3；R.sub.4表示氰或二烷基氨基；或者R.sub.2和R.sub.3共同表示基团--O--C(X).sub.2 --O--，其中X表示氢、溴、氯或氟。本发明还揭示了使用上述化合物和结构相关化合物的方法，以利用它们的抗病毒活性，以及药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US04349568A1

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。