1-(苄氧基)-2-溴-4-氯苯 | 151038-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄氧基)-2-溴-4-氯苯
• 英文名称: benzyl 2-bromo-4-chlorophenyl ether
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-2-bromo-4-chlorobenzene；5-chloro-2-benzyloxybromobenzene；2-bromo-4-chloro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 151038-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• 分子量: 297.579
• InChiKey: MUPMHWOWVDUINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  363.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-溴-4-氯苯 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2-苄氧基-5-氯苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2004089885A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到1-(苄氧基)-2-溴-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-取代的苯并[合成新b ]呋喃选自苄基2-卤代苯基醚†

  摘要：

  用3当量的t -BuLi处理苄基2-卤代苯基醚会同时导致锂卤交换和在苄基亚甲基上的锂化。这些二价阴离子不进行维蒂希重排，并且可以被亲电试剂捕获。它们与羧酸酯的反应提供相应的2-芳基-3-羟基-2，3-二氢苯并[ b ]呋喃，为非对映异构体的混合物。随后的酸催化或介导的脱水使各种2-芳基-3-取代的苯并[ b ]呋喃具有中等至良好的总收率。

  DOI：

  10.1021/jo060271d

文献信息

• [EN] BIPHENYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE DIPHÉNOXYACÉTIQUE EMPLOYÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006021759A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1, as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及到式(I)的取代苯氧乙酸，其中变量如权利要求书中所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Novel compounds
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20060264435A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代的苯氧基乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的制药组合物，以及它们的制备方法。
• Biphenyloxyacetic Acid Derivatives for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Luker Timothy Jon

  公开号：US20080132480A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1 , as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸，其中变量如权利要求书1所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。
• 2-heteroaryl and 2-heterocyclic benzoxazoles as PDE IV inhibitors for
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06166041A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The present invention is directed to compounds having the general formula I ##STR1## wherein: X is a halogen; Q is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --, a single or a double bond, or --NR.sub.1 --; R.sub.1 is a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen; or is a bicyclic structure, comprised of a phenyl ring fused to a monocyclic ring structure as defined above, or comprised of two fused monocyclic ring structures, each ring containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen. R.sub.2 is a phenyl group or a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring may be unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen.

  揭示了有效的PDE IV抑制剂新化合物。本发明涉及具有通式I的化合物：##STR1## 其中：X是卤素; Q是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --，单键或双键，或--NR.sub.1 --; R.sub.1是含有至少一个碳原子并包括来自氮，硫和氧的一种或多种硫族元素的C.sub.3-7单环环结构，其中单环环是不饱和的，部分不饱和的或饱和的，并且可以用烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，羟基或卤素取代; 或者是由一个苯环与上述定义的单环环结构融合而成的双环结构，或者是由两个融合的单环环结构组成的，每个环包含至少一个碳原子并包括来自氮，硫和氧的一种或多种硫族元素，其中单环环是不饱和的，部分不饱和的或饱和的，并且可以用烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，羟基或卤素取代。 R.sub.2是苯基或含有至少一个碳原子并包括来自氮，硫和氧的一种或多种硫族元素的C.sub.3-7单环环结构，其中单环环可以是不饱和的，部分不饱和的或饱和的，并且可以用烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，羟基或卤素取代。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08158820B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及替代苯氧乙酸(I)，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物以及它们的制备方法。