1-(苄氧基)-2-溴-4-硝基苯 | 191602-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄氧基)-2-溴-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-bromo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-nitro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 191602-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₃
• 分子量: 308.131
• InChiKey: MGVSZHWOJJDSMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-溴-4-硝基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 4-氨基-2-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  WO2020132014A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132014A5
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1-(苄氧基)-2-溴-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  突变异柠檬酸脱氢酶1在癌症中的抑制作用

  摘要：

  背景：异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的R132H突变在约75％的低度神经胶质瘤和继发性胶质母细胞瘤以及其他几种癌症中发现。因此，需要更多IDH1（R132H）抑制剂的化学型。 目的：该研究旨在开发一种新型的IDH1（R132H）抑制剂作为有效的抗肿瘤药。 方法：进行生化分析以发现IDH1（R132H）突变酶的抑制剂。化学合成和结构-活性关系研究用于发现具有改善的效力的化合物。评价了所选化合物的抗肿瘤活性。 结果：发现一系列芳香族磺酰胺化合物是新型，有效的IDH1（R132H）抑制剂，Ki值低至0.6 µM。讨论了这些化合物的构效关系。酶动力学研究表明，一种化合物是针对底物α-KG的竞争性抑制剂，也是针对辅因子NADPH的非竞争性抑制剂。发现几种抑制剂对野生型IDH1没有活性，显示出高选择性。两种有效的抑制剂对具有IDH1 R132H突变的BT142胶质瘤细胞的增殖表现出强大的活性，而这些化合

  DOI：

  10.2174/1573406414666180524093659

文献信息

• Rate and Yield Enhancements in Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions via Mechanochemistry
  作者：Joel M. Andersen、Hunter F. Starbuck

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02996

  日期：2021.10.15

  A variety of nucleophilic aromatic substitution reactions were carried out mechanochemically to great advantage. On average, reactions rates were nine-times faster. The corresponding kinetic studies presented provide the clearest head-to-head kinetic comparisons between mechanochemical and conventional systems at identical temperatures. Attempts are provided at classifying the kinetics of one example

  各种亲核芳族取代反应以机械化学方式进行，具有很大的优势。平均而言，反应速度快了九倍。相应的动力学研究提供了相同温度下机械化学和传统系统之间最清晰的头对头动力学比较。提供了对一个示例的动力学进行分类的尝试。从这些反应中去除极性质子溶剂为动力学严重依赖于此类溶剂的反应类别带来了环境效益。
• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。
• SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200199074A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein R N , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中R，R1，R2，R3，R4，X，L，V，m和n的定义如本文所述，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• Adamantyl-Substituted Retinoid-Derived Molecules That Interact with the Orphan Nuclear Receptor Small Heterodimer Partner: Effects of Replacing the 1-Adamantyl or Hydroxyl Group on Inhibition of Cancer Cell Growth, Induction of Cancer Cell Apoptosis, and Inhibition of Src Homology 2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 Activity
  作者：Marcia I. Dawson、Zebin Xia、Tao Jiang、Mao Ye、Joseph A. Fontana、Lulu Farhana、Bhaumik Patel、Li Ping Xue、Mohammad Bhuiyan、Roberto Pellicciari、Antonio Macchiarulo、Roberto Nuti、Xiao-Kun Zhang、Young-Hoon Han、Lutz Tautz、Peter D. Hobbs、Ling Jong、Nahid Waleh、Wan-ru Chao、Gen-Sheng Feng、Yuhong Pang、Ying Su

  DOI：10.1021/jm800456k

  日期：2008.9.25

  namic acid (3-Cl-AHPC) induces the cell-cycle arrest and apoptosis of leukemia and cancer cells. Studies demonstrated that 3-Cl-AHPC bound to the atypical orphan nuclear receptor small heterodimer partner (SHP). Although missing a DNA-binding domain, SHP heterodimerizes with the ligand-binding domains of other nuclear receptors to repress their abilities to induce or inhibit gene expression. 3-Cl-AHPC

  (E)-4-[3-(1-金刚烷基)-4'-羟基苯基]-3-氯肉桂酸 (3-Cl-AHPC) 诱导白血病和癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。研究表明，3-Cl-AHPC 与非典型孤儿核受体小异二聚体伴侣 (SHP) 结合。虽然缺少 DNA 结合域，但 SHP 与其他核受体的配体结合域异二聚化以抑制它们诱导或抑制基因表达的能力。设计、合成了 3-Cl-AHPC 类似物，其中 1-金刚烷基和酚羟基药效元件被等排基团取代，并评估了它们抑制增殖和诱导人类癌细胞凋亡的作用。结构-抗癌活性关系研究表明两组对细胞凋亡活性的重要性。将 3-Cl-AHPC 及其类似物与 SHP 计算模型对接，该模型基于与 1-硬脂酰-2-棕榈酰甘油-3-磷酸乙醇胺复合的超气门的晶体结构，这表明为什么这些 3-Cl-AHPC 基团会影响 SHP 活性. 还评估了对含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (Shp-2) 的抑制活性。发现最活跃的
• [EN] IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015049629A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compound of formula (I), or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by bromodomain containing proteins, particularly cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并且它们在治疗由含有溴结构域的蛋白质介导的疾病或紊乱中的用途，特别是癌症。