1-(苯亚磺酰)庚烷-2-酮 | 41103-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯亚磺酰)庚烷-2-酮
• 英文名称: 1-phenyl sulfinyl-2-heptanone
• 英文别名: 1-(Phenylsulfinyl)-heptan-2-on；Phenyl-(2-oxoheptyl)-sulfoxid；1-Phenyl-sulfinyl-2-heptanon；1-(Benzenesulfinyl)heptan-2-one
• CAS: 41103-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: BIJHTIRQTRRSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯亚磺酰)庚烷-2-酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的前列环素类似物的合成

  摘要：

  本文描述了新颖，稳定的PGI 2类似物4-氧代前环素甲酯/ 8a /及其同类物的合成。该过程的关键步骤是半缩醛5与亚磺酰胺3或亚砜4之间的Knoevenagel缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81635-4
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-庚酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(苯亚磺酰)庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  稳定的前列环素类似物的合成

  摘要：

  本文描述了新颖，稳定的PGI 2类似物4-氧代前环素甲酯/ 8a /及其同类物的合成。该过程的关键步骤是半缩醛5与亚磺酰胺3或亚砜4之间的Knoevenagel缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81635-4

文献信息

• Synthesis of 2-Acetylenic Carboxylic Acids, 1-Sulfinyl and 1-Sulfonyl-2-ketones from 2-Acetylenic Phenyl Sulfides
  作者：Carlos C. Fortes、Clevia F.D. Garrote

  DOI：10.1080/00397919708005006

  日期：1997.9

  2-acetylenic phenyl sulfides into 1-methoxy-2-acetylenic phenyl sulfides. Oxidation with chromic acid gave 2-acetylenic carboxylic acids. Oxidation of 2-acetylenic phenyl sulfides with Oxone® and hydrogen peroxide in acetic acid gave the corresponding sulfoxides and sulfones respectively. Diethylamine addition to the triple bond produced enamines which were hydrolyzed with aqueous hydrochloric acid to the corresponding

  摘要 用磺酰氯在 1-位单氯化，然后甲醇分解将 2-炔基苯硫醚转化为 1-甲氧基-2-炔基苯硫醚。用铬酸氧化得到2-炔羧酸。用 Oxone® 和过氧化氢在乙酸中氧化 2-炔属苯硫醚，分别得到相应的亚砜和砜。二乙胺加成到三键产生烯胺，用盐酸水溶液将其水解成相应的 1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮。
• Crumbie,R.L. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1965 - 1980
  作者：Crumbie,R.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of the dianion of .beta.-keto sulfoxides. Versatile synthesis of phenyl (2-oxoalkyl) sulfoxides. General route to ketones, 1,4-diketones, and aldols
  作者：Paul A. Grieco、Chester S. Pogonowski

  DOI：10.1021/jo00919a042

  日期：1974.3
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6N-PENTYL-2H-PYRAN-2-ONE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE LA 6-N-PENTYL-2H-PYRAN-2-ONE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2001051481A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  La présent invention concerne un nouveau procédé de synthèse de la 6-n-pentyl-2H-pyran-2-one, ainsi que de ses dérivés ou analogues, qui peut être appliqué à l'échelle industrielle.
• Synthesis of stable prostacyclin analogues
  作者：G. Galambos、V. Simonidesz、J. Ivanics、K. Horvárth、G. Kovács

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81635-4

  日期：1983.1

  The synthesis of novel, stable PGI2 analogues, 4-oxoprostacyclin methyl ester /8a/ and its congeners is described here; the key step of the procedure is a Knoevenagel condensation between hemiacetal 5 and the sulfindes 3 or sulfoxides 4.

  本文描述了新颖，稳定的PGI 2类似物4-氧代前环素甲酯/ 8a /及其同类物的合成。该过程的关键步骤是半缩醛5与亚磺酰胺3或亚砜4之间的Knoevenagel缩合反应。