1-(苯甲酰氧基)-10-癸醇 | 67935-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯甲酰氧基)-10-癸醇
• 英文名称: 1-(benzoyloxy)-10-decanol
• 英文别名: 10-Hydroxydecyl benzoate
• CAS: 67935-45-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: OIBXQTPGCBMGJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯甲酰氧基)-10-癸醇 在 碘 、 氧气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 9-(benzoyloxy)nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dehomologation of primary alcohols to one-carbon shorter carboxylic acids using o-iodoxybenzoic acid (IBX)

  摘要：

  IBX提供了一种新颖、高度选择性的醇脱同分异构化，将其转化为相应的碳数减少一个单位的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c3cc49160a
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 10-trityloxy-decyl ester 在 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.56h， 生成 1-(苯甲酰氧基)-10-癸醇
  参考文献：
  名称：

  Triethyl- (or Trimethyl-)Silyl Triflate-Catalyzed Reductive Cleavage of Triphenylmethyl (Trityl) Ethers with Triethylsilane

  摘要：

  [GRAPHICS]A triphenylmethyl (trityl) ether was reductively and instantaneously cleaved by triethylsilane in the presence of a catalytic amount of TES- (or TMS)-triflate. The reaction conditions are mild enough to achieve reduction in the presence of a variety of acid-sensitive functional groups. Upon a mild acidic treatment of the crude product, the corresponding alcohol is obtained in high yield.

  DOI：

  10.1021/ol0271988

文献信息

• Catalytic Acceptorless Dehydrogenation of Aliphatic Alcohols
  作者：Hiromu Fuse、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.0c00123

  日期：2020.3.4

  aliphatic secondary alcohols to ketones under visible light irradiation at room temperature by devising a ternary hybrid catalyst system comprising a photoredox catalyst, a thiophosphate organocatalyst, and a nickel catalyst. The reaction proceeded through three main steps: hydrogen atom transfer from the α-C-H bond of an alcohol substrate to the thiyl radical of the photo-oxidized organocatalyst, interception

  我们通过设计包含光氧化还原催化剂、硫代磷酸盐有机催化剂和镍催化剂的三元混合催化剂体系，首次在室温下在可见光照射下将脂肪族仲醇无受体脱氢为酮。该反应通过三个主要步骤进行：氢原子从醇底物的 α-CH 键转移到光氧化有机催化剂的硫基自由基，用镍催化剂拦截生成的碳中心自由基，以及消除 β-氢化物. 该反应在温和条件下以高产率进行，没有从各种醇类（包括空间位阻醇、类固醇和药物衍生物）产生副产物（H2 气体除外）。
• A Torsional Strain Mechanism To Tune Pitch in Supramolecular Helices
  作者：Liang-shi Li、Hongzhou Jiang、Benjamin W. Messmore、Steve R. Bull、Samuel I. Stupp

  DOI：10.1002/anie.200701328

  日期：2007.8.3
• Efficient oxidation of phenyl groups to carboxylic acids with ruthenium tetraoxide. A simple synthesis of (R)-.gamma.-caprolactone, the pheromone of Trogoderma granarium
  作者：M. Teresa Nunez、Victor S. Martin

  DOI：10.1021/jo00293a044

  日期：1990.3
• NUNEZ, M. TERESA;MARTIN, VICTOR S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1928-1932
  作者：NUNEZ, M. TERESA、MARTIN, VICTOR S.

  DOI：——

  日期：——
• US4714526A
  申请人：——

  公开号：US4714526A

  公开（公告）日：1987-12-22