1-BOC-2,2-二甲基吡咯烷 | 869527-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-BOC-2,2-二甲基吡咯烷
• 英文名称: tert-Butyl 2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 869527-80-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.29
• InChiKey: BQWREAOXJRHDQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 1-BOC-2,2-二甲基吡咯烷 、 苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.63h， 以to give the title compound as a colorless oil (182 mg, 12%)的产率得到2-(R)-(2-(S)-Dibenzylamino-1-(S)-hydroxy-3-phenylpropyl)-5,5-dimethylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂，其使用和制备方法以及制备中间体。

  公开号：

  US07585885B2
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-pyrrolidone 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 2-二甲氨基吡啶 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 正戊烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound as a colorless oil (1.15 g, 43%)的产率得到1-BOC-2,2-二甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂，其使用和制备方法以及制备中间体。

  公开号：

  US07585885B2

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF TERT-BUTYL (S)-2-((2S,3R) -1-AMINO-3-HYDROXY-1-OXOBU TAN-2-YL)-1-OXO-2, 5-DIAZASPIRO [3.4] OCTAN E-5-CARBOXYLATE AND METHODS OF PREPARING THEM<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE TERT-BUTYL (S)-2-((2S,3R)-1-AMINO-3-HYDROXY-1-OXOBU TAN-2-YL)-1-OXO -2, 5-DIAZASPIRO[3,4]OCTANE-5-CARBOXYLATE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2020263847A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Solid state forms of tert- buty1 (S)-2-((2S,3R)-1 -amino-3-hydroxy- 1-oxobutan-2-y1)- 1 -oxo-2,5- diazaspiro[3.4] octane- 5-carboxylate, pharmaceutical compositions, preparation, and uses thereof.

  叔丁基(S)-2-((2S,3R)-1-氨基-3-羟基-1-氧代丁酮-2-基)-1-氧代-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-5-羧酸的固态形式，药物组合物，其制备和用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011006074A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式（I）的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011082077A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。