1-Boc-4-羟基-哌啶-4-羧酸甲酯 | 495415-09-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-羟基-哌啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-hydroxypiperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-hydroxypiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 495415-09-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: WYFPECMSBUVNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-羟基-哌啶-4-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl 5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过支架跳跃发现和优化选择性 RET 抑制剂

  摘要：

  转染过程中重排 (RET) 的异常改变已被确定为多种癌症的可操作驱动因素，包括甲状腺癌和肺癌。目前，几种获批的多激酶抑制剂如凡德他尼和卡博替尼在 RET 重排或 RET 突变癌症患者中显示出临床活性。然而，观察到的反应率只是适度的，并且由其他激酶抑制引起的“脱靶”毒性也是一个问题。在此，我们基于选择性RET抑制剂BLU-667的结构设计合成了一系列RET抑制剂，并研究了它们的生物学活性。我们将化合物9鉴定为一种新型的强效选择性 RET 抑制剂，具有改进的类药物特性。化合物9表现出选择性抑制特性，对 RET的抑制浓度 50 (IC 50 ) 为 1.29 nM，对突变型 RET的抑制浓度为 1.97 (RET V804M) 或 0.99 (RET M918T)。用 NSCLC 相关的 KIF5B-RET 融合物转化的 Ba/F3 细胞的增殖被化合物9有效抑制(IC 50  = 19 nM)。此外，与

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128149
• 作为产物：
  描述：

  1苄基-4-氰基-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Boc-4-羟基-哌啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS

  摘要：

  本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物，以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。

  公开号：

  WO2013106717A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• LIMK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burgoon Hugh Alfred

  公开号：US20090264450A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use. Particular compounds are of the formula:

  LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和它们的使用方法。特定化合物的化学式如下：
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2020099885A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10,Z, X1, X2, X3, L2, HET, n and q are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM2). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM2, including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.

  揭示了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。
• Anesthetic compounds and related methods of use
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US09156825B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015017305A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。