4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯 | 767265-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-羟基哌啶-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxypiperidine-4-carboxylate
• CAS: 767265-77-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD11845646
• 分子量: 159.185
• InChiKey: AFJIZTKWUYPYNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-[4-benzyloxy-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido]phenyl N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Development of LX7101, a Dual LIM-Kinase and ROCK Inhibitor for the Treatment of Glaucoma

  摘要：

  The structure of LX7101, a dual LIM-kinase and ROCK inhibitor for the treatment of ocular hypertension and associated glaucoma, is disclosed. Previously reported LIM kinase inhibitors suffered from poor aqueous stability due to solvolysis of the central urea. Replacement of the urea with a hindered amide resulted in aqueous stable compounds, and addition of solubilizing groups resulted in a set of compounds with good properties for topical dosing in the eye and good efficacy in a mouse model of ocular hypertension. LX7101 was selected as a clinical candidate from this group based on superior efficacy in lowering intraocular pressure and a good safety profile. LX7101 completed IND enabling studies and was tested in a Phase 1 clinical trial in glaucoma patients, where it showed efficacy in lowering intraocular pressure.

  DOI：

  10.1021/ml500367g
• 作为产物：
  描述：

  1苄基-4-氰基-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Anesthetic compounds and related methods of use

  摘要：

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。

  公开号：

  US09156825B2

文献信息

• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050009841A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) that useful in treating pain.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的化合物，其化学式为（I）。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。