1-Boc-4-羟基吡咯烷-3-甲酸乙酯 | 146256-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-Boc-4-羟基吡咯烷-3-甲酸乙酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-Boc-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 146256-99-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: JHBUFXKTKCCCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-羟基吡咯烷-3-甲酸乙酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到N-叔丁氧羰基-2,5-二氢吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含吡咯烷残基的短 β-肽在水溶液中形成 12-螺旋

  摘要：

  近年来，具有明确定义和可预测构象的低聚物（“折叠体”）已成为广泛关注的主题。1,2 折叠策略可用于创建特定的分子形状或功能组的特定排列，这是许多设计目标所要求的。控制形状和表面功能的传统方法涉及通常是非周期性的小型刚性骨架。相比之下，低聚物显示出高主链周期性，侧链产生官能团多样性。相对于传统支架，低聚支架的使用可以证明是有利的，因为周期性结构没有固有的尺寸限制，并且因为骨架周期性和侧链变异的组合有利于通过组合变异和选择的循环来优化分子特性。然而，大多数已知的寡聚体在构象上具有很强的流动性，至少在较短的时候（<10 个残基），这种灵活性在许多设计目标的背景下是不利的。我们描述了一组 α-氨基酸寡聚体（“α-肽”1,3），它们在水溶液中采用特定的螺旋构象，只有四个残基。水溶液中的构象稳定性对于生物学应用很重要。在常规肽（R-氨基酸残基）中，在水中的构象稳定性通常低于其他常见溶剂。4 在水溶液中检测到的非天然折叠物相对较少，5

  DOI：

  10.1021/ja000093k
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Boc-4-羟基吡咯烷-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含吡咯烷残基的短 β-肽在水溶液中形成 12-螺旋

  摘要：

  近年来，具有明确定义和可预测构象的低聚物（“折叠体”）已成为广泛关注的主题。1,2 折叠策略可用于创建特定的分子形状或功能组的特定排列，这是许多设计目标所要求的。控制形状和表面功能的传统方法涉及通常是非周期性的小型刚性骨架。相比之下，低聚物显示出高主链周期性，侧链产生官能团多样性。相对于传统支架，低聚支架的使用可以证明是有利的，因为周期性结构没有固有的尺寸限制，并且因为骨架周期性和侧链变异的组合有利于通过组合变异和选择的循环来优化分子特性。然而，大多数已知的寡聚体在构象上具有很强的流动性，至少在较短的时候（<10 个残基），这种灵活性在许多设计目标的背景下是不利的。我们描述了一组 α-氨基酸寡聚体（“α-肽”1,3），它们在水溶液中采用特定的螺旋构象，只有四个残基。水溶液中的构象稳定性对于生物学应用很重要。在常规肽（R-氨基酸残基）中，在水中的构象稳定性通常低于其他常见溶剂。4 在水溶液中检测到的非天然折叠物相对较少，5

  DOI：

  10.1021/ja000093k

文献信息

• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• Synthesis, antimycobacterial and antibacterial activity of fluoroquinolone derivatives containing an 3-alkoxyimino-4-(cyclopropylanimo)methylpyrrolidine moiety
  作者：Tingting Zhang、Weiyi Shen、Mingliang Liu、Rui Zhang、Minghua Wang、Linhu Li、Bin Wang、Huiyuan Guo、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.09.030

  日期：2015.11

  A series of novel fluoroquinolone derivatives containing an 3-alkoxyimino-4-(cyclopropylanimo)methylpyrrolidine moiety were designed, synthesized and evaluated for their biological activity. Our results revealed that 19b2 shows good activity against MTB H37Rv ATCC 27294 (MIC: <0.25 μg/mL) and MDR-MTB 6133 clinical isolate (MIC: 0.11 μg/mL). Most of them have potent potency against Gram-positive strains

  设计，合成和评估了一系列含有3-烷氧基亚氨基-4-（环丙基苯胺基）甲基吡咯烷部分的新型氟喹诺酮衍生物。我们的结果表明19b2对MTB H37Rv ATCC 27294（MIC：<0.25μg/ mL）和MDR-MTB 6133临床分离株（MIC：0.11μg/ mL）表现出良好的活性。尽管它们通常对革兰氏阴性菌株的活性较弱，但大多数对革兰氏阳性菌株具有有效的效力。特别是，针对所有测试的革兰氏阳性菌株，包括对喹诺酮耐药的MRSA，MRSE，粪肠球菌和大肠埃希菌，化合物22b1和23a3（MIC：<0.008–8μg/ mL）的效力是环丙沙星和左氧氟沙星的2–128倍。粪肠球菌。
• 3-AMINOETHYL-N-AMIDINO-2,5-DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES HAVING ARGININE MIMETIC PROPERTIES
  申请人：——

  公开号：US20020026034A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  1 The present invention ocncerns new amidinopyrroline derivatives of formula (I) with the meanings of the symbols as given in the description as well as a process for their production and their use in pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新的式（I）的胍基吡咯烷衍生物，其中符号的含义如描述中所示，以及它们的生产过程和在制药制剂中的应用。
• Peptides containing an arginine mimetic for the treatment of bone metabolic disorders, their production, and drugs containing these compounds
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US06429288B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  Arginine mimetic peptides according to Formula I of this application have a stimulating effect on bone formation and are useful for the treatment of bone metabolic disorders.

  根据本申请的公式I，精氨酸拟肽具有促进骨形成的作用，可用于治疗骨代谢紊乱。