1-Boc-吲哚-7-羧酸甲酯 | 917562-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-吲哚-7-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-BOC-吲哚-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 7-methyl 1H-indole-1,7-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 7-methyl 1H-indole-1,7-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 7-O-methyl indole-1,7-dicarboxylate
• CAS: 917562-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: LFIINZZVXMUCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-吲哚-7-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到(1H-indole-1,7-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  一种治疗口腔溃疡的化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种治疗口腔溃疡的化合物的制备方法，该方法包括下列路线：

  公开号：

  CN108659003B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1H-吲哚-7-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95.4%的产率得到1-Boc-吲哚-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种治疗口腔溃疡的化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种治疗口腔溃疡的化合物的制备方法，该方法包括下列路线：

  公开号：

  CN108659003B

文献信息

• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。
• Indazole Compounds
  申请人：Ericson Anna M.

  公开号：US20120053345A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Intermolecular α-Aminomethyl/Carboxylative Dearomatization of Indoles with CO₂ and α-Aminoalkyl Radical Precursors
  作者：Wanxu Gao、Qi Yang、Han Yang、Yang Yao、Junxue Bai、Jianwei Sun、Song Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03755

  日期：2024.1.19

  α-aminomethyl/carboxylative dearomatization of indoles with CO2 and α-aminoalkyl radical precursors, affording a series of functionalized indoline-3-carboxylic acids and lactams in good yields with high regioselectivity. This multicomponent reaction provides a green and facile method for the synthesis of diverse functionalized indolines by using CO2 as the carboxylic and carbonyl source.

  本文公开了一种可见光光氧化还原催化的吲哚与CO 2和α-氨基烷基自由基前体的分子间连续α-氨基甲基/羧基化脱芳构化反应，以良好的产率和高区域选择性提供一系列官能化的二氢吲哚-3-羧酸和内酰胺。该多组分反应为使用CO 2作为羧基和羰基源合成多种功能化二氢吲哚提供了一种绿色简便的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2001480A2

  公开（公告）日：2008-12-17
• US8008481B2
  申请人：——

  公开号：US8008481B2

  公开（公告）日：2011-08-30