次膦氯化,二(1-甲基乙基)- | 1112-15-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 次膦氯化,二(1-甲基乙基)-
• 英文名称: diisopropylphosphoryl chloride
• 英文别名: di-isopropylphosphinyl chloride；chlorodiisopropylphosphine oxide；diisopropylphosphinic chloride；diisopropylphosphinic acid chloride；Diisopropyl-phosphinoylchlorid；Dipropan-2-ylphosphinic chloride；2-[chloro(propan-2-yl)phosphoryl]propane
• CAS: 1112-15-8
• 化学式: C₆H₁₄ClOP
• 分子量: 168.603
• InChiKey: ICKHJNMKQISCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氯二异丙基膦	Chlorodiisopropylphosphane	40244-90-4	C6H14ClP	152.604

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氯二异丙基膦	Chlorodiisopropylphosphane	40244-90-4	C6H14ClP	152.604

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次膦氯化,二(1-甲基乙基)- 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二异丙基次膦酸酐
  参考文献：
  名称：

  二烷基次膦叠氮化物在甲醇和其他质子溶剂中的光化学重排

  摘要：

  在甲醇中进行光解时，二叔丁基次膦叠氮化物（4; R = Bu t）在失去氮的情况下重排，得到NP NP-二叔丁基膦酰胺酸甲酯（6; R = Bu t，X = OMe）（71％），大概是通过被溶剂捕获的单体偏亚膦酸酯（5; R = Bu t）。尽管二叔丁基次膦酰胺在乙醇中也是主要产物，而在异丙醇中是主要产物，但在其他醇和叔丁胺中也会发生类似的重排。二isopropylphosphinic叠氮化物（4; R = PR我）以类似的方式的行为，但在甲醇中较少受阻二乙基次膦叠氮化物（4; R = ET）患有广泛溶剂分解，以二乙基次膦酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/p19810000736
• 作为产物：
  描述：

  ethyl diisopropylphosphinite 在 氯乙腈 作用下， 生成 次膦氯化,二(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Dahl,O.; Jensen,F.K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 863 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• Probing the Importance of the Hemilabile Site of Bis(phosphine) Monoxide Ligands in the Copper-Catalyzed Addition of Diethylzinc to <i>N</i>-Phosphinoylimines: Discovery of New Effective Chiral Ligands
  作者：Isabelle Bonnaventure、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo800969x

  日期：2008.8.1

  hemilabile ligand Me-DuPHOS(O) 2 has proven to be a successful ligand for the copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-phosphinoylimines. The corresponding α-chiral amines were obtained in high yields (80−98%) and enantiomeric ratios (19.0:1 to 99.0:1 er). Furthermore, this Cu•2 catalytic system has been shown to be effective in the addition of diethylzinc to nitroalkenes and in the reduction of β,β-disubstituted

  半不稳定的配体Me-DuPHOS（O）2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率（80-98％）和对映体比率（19.0：1至99.0：1 er）获得了相应的α-手性胺。此外，已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β，β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究，其中三个配体亚基（手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团（Z））被系统地修饰，并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体，其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• Synthesis of Chiral Amphetamine Derivatives by Stereospecific, Regioselective Cuprate Addition Reaction with Aziridine Phosphoramidate Compounds
  申请人：Yang Je

  公开号：US20150183716A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention includes processes for the synthesis of amphetamine, dexamphetamine, methamphetamine, derivatives of these, including their salts, and novel precursors and intermediates obtained thereby, by synthesizing aziridine phosphoramidate compounds in specified solvents at specified temperatures, and then converting to a novel aryl or aryl-alkyl phosphoramidate precursors using an organometallic compound such as a copper salt, where the novel aryl or aryl-alkyl phosphoramidate precursor is then easily converted to the target compounds using known reactions,

  这项发明包括合成安非他命、右旋安非他命、甲基苯丙胺及其衍生物（包括盐）的过程，以及通过在指定溶剂中在指定温度下合成环氮磷酰胺化合物，然后利用有机金属化合物（如铜盐）将其转化为新型芳基或芳基烷基磷酰胺前体，然后利用已知反应将新型芳基或芳基烷基磷酰胺前体轻松转化为目标化合物。
• Preparation of simple N-(dialkylphosphinoyl)hydroxylamines and alkyl migration in the rearrangements of their O-p-nitrobenzenesulphonates
  作者：Martin J.P. Harger、P. Andrew Shimmin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92303-7

  日期：1991.1

  N-Phosphinoylhydroxylamines containing only simple alkyl groups (Me, Et, Pri) can be prepared using Me3SiNHOSiMe3; alkyl groups migrate from P to N when the derived O-p-nitrobenzenesulphonates react with base.

  Ñ仅含有简单烷基（ME等，镨-Phosphinoylhydroxylamines我）可使用我来制备3 SiNHOSiMe 3 ; 烷基选自P迁移到N时所导出的ø - p -nitrobenzenesulphonates与碱反应。