1-N,1-N,2-N,2-N-四丁基苯-1,2-二甲酰胺 | 38256-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-N,1-N,2-N,2-N-四丁基苯-1,2-二甲酰胺
• 英文名称: N¹,N¹,N²,N²-tetrabutylphthalamide
• 英文别名: N,N,N',N'-Tetra-n-butylphthalsaeurediamid；1,2-Benzenedicarboxamide, N,N,N',N'-tetrabutyl-；1-N,1-N,2-N,2-N-tetrabutylbenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 38256-32-5
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₂
• 分子量: 388.594
• InChiKey: YVNXKFKODFTCJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 1,2-二碘苯 、 一氧化碳 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 copper(II) oxide 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以40%的产率得到1-N,1-N,2-N,2-N-四丁基苯-1,2-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A novel Pd-catalyzed N-dealkylative carbonylation of tertiary amines for the preparation of amides

  摘要：

  开发了一种新颖方便的协议，通过钯催化的N-去烃基化羰基化反应形成酰胺。在PdCl2(PhCN)2、CuO、PhCN和CO的存在下，许多取代基的芳基碘化物和烷基三级胺均与该反应兼容，产出一系列N,N-二取代酰胺，产率中等至优良。

  DOI：

  10.1039/c4cc07378a

文献信息

• 一种芳基酰胺类化合物的制备方法及其净化提纯方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN106278775A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种合成芳基酰胺类化合物的制备方法及净化提纯方法，其步骤包括：以各种碘代芳烃及烷基伯胺、烷基仲胺或烷基叔胺为底物，以苯甲腈为溶剂，在过渡金属钯盐和铜盐的催化下，于一氧化碳气体中，在一个大气压环境下，经加热反应制得粗产品，然后，对粗产品进行过滤、除溶剂，获得剩余物；对剩余物采用硅胶柱层析，经洗脱液淋洗，收集流出液；合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有工艺流程简单、成本低、产率高的优点。
• A novel Pd-catalyzed N-dealkylative carbonylation of tertiary amines for the preparation of amides
  作者：Tao Fang、Xu-Hong Gao、Ri-Yuan Tang、Xing-Guo Zhang、Chen-Liang Deng

  DOI：10.1039/c4cc07378a

  日期：——

  A novel and convenient protocol for the formation of amides via palladium-catalyzed N-dealkylative carbonylation of alkyl tertiary amines has been developed. In the presence of PdCl2(PhCN)2, CuO, PhCN and CO, a range of substituents on both aryl iodides and alkyl tertiary amines were compatible with the reaction to afford a series of N,N-disubstituted amides in moderate to excellent yields.

  开发了一种新颖方便的协议，通过钯催化的N-去烃基化羰基化反应形成酰胺。在PdCl2(PhCN)2、CuO、PhCN和CO的存在下，许多取代基的芳基碘化物和烷基三级胺均与该反应兼容，产出一系列N,N-二取代酰胺，产率中等至优良。