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1-N,2-N-双(2-羟乙基)苯-1,2-二甲酰胺 | 19532-97-9

中文名称
1-N,2-N-双(2-羟乙基)苯-1,2-二甲酰胺
中文别名
米那普仑杂质12
英文名称
N,N-bis(2-hydroxyethyl)phthalamide
英文别名
N,N'-bis (2-hydroxyethyl)-phthaloyldiamide;N~1~,N~2~-Bis(2-hydroxyethyl)benzene-1,2-dicarboxamide;1-N,2-N-bis(2-hydroxyethyl)benzene-1,2-dicarboxamide
1-N,2-N-双(2-羟乙基)苯-1,2-二甲酰胺化学式
CAS
19532-97-9
化学式
C12H16N2O4
mdl
——
分子量
252.27
InChiKey
URCUUDMWOYEPFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    609.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-N,2-N-双(2-羟乙基)苯-1,2-二甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 25.0h, 生成 sodium 1,2-benzenedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种4-AA中间体废液的处理方法
    摘要:
    本发明涉及化工合成技术领域,公开了一种4‑AA中间体废液的处理方法,其包括三大步骤:(1)将N,N‑二(2‑羟乙基)邻苯二甲酰胺与碱性催化剂在水溶液中加热进行回流反应,制备邻苯二甲酸钠料液;(2)将步骤(1)邻苯二甲酸钠料液减压蒸馏出乙醇胺,剩余残留物调酸制备邻苯二甲酸;(3)向盛有邻苯二甲酸的反应釜中通入氨气或投入氨水进行加热反应,反应完毕后降温加水洗涤,经结晶、过滤并烘干后得到邻苯二甲酰亚胺。本发明将酶法4‑AA在脱保护步骤中的副产危险废物转化为酶法4‑AA的起始原料,使危险废物变废为宝,既有效降低了原料成本,又有效降低了危废的存储运输和处理费用,具有显著的经济效益和环境效益。
    公开号:
    CN113912530A
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文献信息

  • US5618842A
    申请人:——
    公开号:US5618842A
    公开(公告)日:1997-04-08
  • US9177921B2
    申请人:——
    公开号:US9177921B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • 一种4-AA中间体废液的处理方法
    申请人:山东汇海医药化工有限公司
    公开号:CN113912530A
    公开(公告)日:2022-01-11
    本发明涉及化工合成技术领域,公开了一种4‑AA中间体废液的处理方法,其包括三大步骤:(1)将N,N‑二(2‑羟乙基)邻苯二甲酰胺与碱性催化剂在水溶液中加热进行回流反应,制备邻苯二甲酸钠料液;(2)将步骤(1)邻苯二甲酸钠料液减压蒸馏出乙醇胺,剩余残留物调酸制备邻苯二甲酸;(3)向盛有邻苯二甲酸的反应釜中通入氨气或投入氨水进行加热反应,反应完毕后降温加水洗涤,经结晶、过滤并烘干后得到邻苯二甲酰亚胺。本发明将酶法4‑AA在脱保护步骤中的副产危险废物转化为酶法4‑AA的起始原料,使危险废物变废为宝,既有效降低了原料成本,又有效降低了危废的存储运输和处理费用,具有显著的经济效益和环境效益。
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