1-N,2-N-双(2,2-二甲基丙基)苯-1,2-二胺 | 171742-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-N,2-N-双(2,2-二甲基丙基)苯-1,2-二胺
• 英文名称: 1,2-bis(neopentylamino)benzene
• 英文别名: 1,2-(dineopentylamino)benzene；1,2-Benzenediamine, N,N'-bis(2,2-dimethylpropyl)-；1-N,2-N-bis(2,2-dimethylpropyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 171742-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: WRDHINSURFUEKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,2-N-双(2,2-二甲基丙基)苯-1,2-二胺 在 正丁基锂 、 四氯化硅 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,3-dihydro-1,3-di(neopentyl)-1H-1,3,2-benzodiazasilol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定甲硅烷基的合成，结构和氧化加成反应；[ （（CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 4 -1,2]和[（（CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 4 -1,2）（μ-E）] 2（E的晶体结构= Se或Te）

  摘要：

  用连续两当量的正丁基锂处理N，N'-二烯戊基-1,2-苯二胺4-RC 6 H 3 [NH（CH 2 t Bu）] 2 -1,2（R = H或Me）SiCl 4中的一种产生适当的N，N'-二戊戊基-1,2-苯二氨基二氯硅烷（CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 3 -1,2-R-4] Cl 2（R = H，1，或R =我，2）。热稳定，黄色，反磁性，挥发性的结晶亚甲硅烷基（CH 2 t Bu）} 2 C 6通过在回流的四氢呋喃中与钾反应，由1或2获得H 3 -1,2-R-4]（R = H，3或R = Me，4）。甲硅烷基3与（i）Mel或EtOH进行氧化加成，得到[ （CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 4 -1,2]（X）Y（X = Me and Y = 1. 5.或X = OEt且Y = H. 6），或（ii）硫族元素E以提供[（（CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 4 -1,2）（μ-E）]

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06361-9
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-N,2-N-双(2,2-二甲基丙基)苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Daniele; Drost; Gehrhus, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2001, # 21, p. 3179 - 3188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potassium and Mixed Lithium/Potassium Complexes of Deprotonated 1,2-Bis(neopentylamino)benzene
  作者：Steffen Ziemann、Sven Krieck、Helmar Görls、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1002/zaac.201500521

  日期：2015.10

  [(thf)2LiKC6H4-1,2-(N-CH2tBu)2}] (3). The structures demonstrate that ethers as well as aromatic π systems represent suitable bases for the rather soft potassium ions. Intermolecular potassium π interactions lead to the formation of strands in the crystalline state. For complex 2a, a dynamic exchange process of the N-bound hydrogen atom with an energy barrier of 45.6 kJ·mol–1 is observed in [D8]THF solution. Heterobimetallic

  在四氢呋喃 (thf) 中用过量的 KH 对 1,2-双(新戊基氨基)苯 (1) 进行去质子化生成单金属化衍生物 [(thf)KC6H4-1-(NH-CH2tBu)-2-(N- CH2tBu)}] (2a)。在四氢吡喃 (thp) 中进行金属化反应导致形成 [(thp)2KC6H4-1-(NH-CH2tBu)-2-(N-CH2tBu)}] (2b)。2a 的第二个氨基可以被丁基锂锂化，产生异双金属 [(thf)2LiKC6H4-1,2-(N-CH2tBu)2}] (3)。这些结构表明醚和芳香 π 系统代表了相当软的钾离子的合适碱。分子间钾 π 相互作用导致形成结晶状态的链。对于配合物 2a，在 [D8]THF 溶液中观察到 N 键合氢原子的动态交换过程，能量势垒为 45.6 kJ·mol–1。
• Early transition metal derivatives stabilised by the phenylenediamido 1,2-C6H4(NCH2tBu)2 ligand: Synthesis, characterisation and reactivity studies: Crystal structures of [Ta{1,2-C6H4(NCH2tBu)2}2Cl] and [Zr{(1,2-C6H4(NCH2tBu)2}(NMe2)(μ-NMe2)]2
  作者：Vanessa Tabernero、Tomás Cuenca、Marta E.G. Mosquera、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.055

  日期：2009.9

  spectroscopically characterised and the molecular structures of the diamine 1,2-C6H4(NHCH2tBu)2 and the complexes 3 and 4 were established by single-crystal X-ray diffraction studies. The lack of correlation between the degree of metallacycle folding and phenylene ring distortion is observed in the solid state structures. The performance of precursors 1, 3 and 5 were evaluated in ethylene polymerisation upon activation

  Li 2 [1,2-C 6 H 4（NCH 2 t Bu）2 ]与一当量的[TiCl 4（THF）2 ]在回流的甲苯中反应，得到螯合物[Ti 1,2-C 6 H 4（NCH 2 t Bu）2 } Cl 2（THF）]（1），为黑色产物，而二硫代二酰胺盐与一当量的[ZrCl 4（THF）2 ]在回流的甲苯中反应，可得到双核锆衍生物[Zr 1,2-C 6 H 4（NCH 2 tBu）2 } Cl（THF）（μ-Cl）] 2（2），为橙色固体。用TaCl 5以2：1的摩尔比的甲苯溶液处理二硫代二酰胺盐，生成红色产物[Ta 1,2-C 6 H 4（NCH 2 t Bu）2 } 2 Cl]（3）。室温下1,2-C 6 H 4（NHCH 2 t Bu）2与[Zr（NMe 2）4 ]在甲苯中的反应得到双核锆配合物[Zr 1,2-C 6 H 4（NCH）2个吨丁基）2 }（NME 2）（μ-NME
• Influence of redox non-innocent phenylenediamido ligands on chromium imido hydrogen-atom abstraction reactivity
  作者：Wen Zhou、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1039/c4cc04545a

  日期：——

  Reaction of new CpCr[(RN)₂C₆H₄] complexes (R = SiMe₃, CH₂CMe₃, Ph) with organic azides generates chromium imido complexes.

  新的CpCr[(RN)₂C₆H₄]配合物（R = SiMe₃，CH₂CMe₃，Ph）与有机叠氮化合物反应生成铬亚胺配合物。
• A comparative study of the behaviour of N-trimethylsilyl and N-neopentyl-anilines and 1,2-diaminobenzenes towards trimethylalane; X-ray structures of nine Al–N compounds
  作者：Jean-Philippe Bezombes、Barbara Gehrhus、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Philippe G. Merle

  DOI：10.1039/b300957m

  日期：2003.4.17

  The reactions of a pair each of monosubstituted anilines PhNHR1 and disubstituted 1,2-diaminobenzenes C6H4(NHR1)2-1,2 (R1 = SiMe3 = R, or R1 = CH2But = R′) with 1 or 2 equivalents of trimethylalane have been investigated. The trimethylsilyl derivatives were more reactive than the neopentyl analogues. The following crystalline compounds were obtained at ambient temperature or (1) gentle heating: trans-[AlMe2(μ-NRPh)]21, [AlMe3NH(R′)Ph}] 2, [(AlMe2)2μ-(NR)2C6H4-1,2}] 4, [(AlMe2)μ-(NR′)2C6H4-1,2}] 5, [(AlMe)N(R)C6H4NR-μ-1,2}]26 and [AlMe2N(R′(C6H4N(H)R′}] 7, while prolonged heating was required in order to obtain [AlMe2(μ-NR′Ph)]23 and [(AlMeN(R′)C6H4NR′-μ-1,2}]28. The amine adducts 2 and 7, were identified as intermediates to 3 and 8, respectively. Treatment of C6H4(NHR′)2-1,2 with successively 2 LiBun and 2 AlCl3 afforded [AlClN(R′)C6H4NR′-µ-1,2}]29. The diamine adduct [C6H4N(H)R′(AlMe3)}2-1,3] 10 was obtained from C6H4(NHR′)2-1,3 and 2 AlMe3; while the same diamine with successively 2 LiBun, 2 AlClMe2 and 2 tmen yielded a compound tentatively formulated as [C6H4N(R′)AlMe2(tmen)}2-1,3] 11. The X-ray structures of 1–7, 9 and 10 are presented.

  研究了一对单取代苯胺 PhNHR1 和二取代 1,2-二氨基苯 C6H4(NHR1)2-1,2（R1 = SiMe3 = R，或 R1 = CH2But = R²）与1或2当量的三甲基铝的反应。三甲基硅基衍生物的反应性高于新戊基类似物。在常温或(1)轻微加热下，得到以下晶体化合物：trans-[AlMe2(μ-NRPh)]21，[AlMe3NH(R²)Ph}]2，[(AlMe2)2μ-(NR)2C6H4-1,2}]4，[(AlMe2)μ-(NR²)2C6H4-1,2}]5，[(AlMe)N(R)C6H4NR-μ-1,2}]26 和 [AlMe2N(R²)(C6H4N(H)R²}]7，而需要较长时间的加热才能获得 [AlMe2(μ-NR²Ph)]23 和 [(AlMeN(R²)C6H4NR²-μ-1,2}]28。胺加成物2和7被确定为中间体，分别转化为3和8。将C6H4(NHR²)2-1,2依次处理2 LiBun和2 AlCl3得到 [AlClN(R²)C6H4NR²-μ-1,2}]29。从C6H4(NHR²)2-1,3和2 AlMe3得到的二胺加成物为 [C6H4N(H)R²(AlMe3)}2-1,3]10；而同一二胺与依次2 LiBun、2 AlClMe2和2 tmen反应生成一个暂时定为 [C6H4N(R²)AlMe2(tmen)}2-1,3]11 的化合物。展示了1–7、9和10的X射线结构。
• Donor−Acceptor Triazenes:  Synthesis, Characterization, and Study of Their Electronic and Thermal Properties
  作者：Dimitri M. Khramov、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/jo070789x

  日期：2007.12.1

  to slowly decompose at room temperature. Triazenes featuring electron-rich phenyl azide components decomposed at higher temperatures than their electron-deficient analogues. Products of the thermally induced triazene decomposition reaction were identified as molecular nitrogen and the respective guanidine. Using an isotopically labeled triazene, the mechanism of the decomposition reaction was found

  通过将官能化的苯并咪唑-2-亚烷基以游离N-杂环卡宾或从其各自的苯并咪唑鎓前体原位生成的各种官能化苯甲酰胺与适量的分离出的芳基叠氮化物偶合（ 36-99％）。使用紫外可见光谱，核磁共振光谱和X射线晶体学研究了两个耦合组分之间的电子离域。根据N-杂环卡宾和有机叠氮化物上官能团的互补性，发现各自的三氮烯显示出λmax值在364至450 nm之间。X射线晶体学揭示了一系列供体-受体化合物特有的三氮烯中的键改变模式。使用热重分析法研究了三氮烯的热稳定性，发现三氮烯的热稳定性强烈依赖于苯并咪唑-2-亚烷基组分的空间和叠氮化物组分的电子学。三氮烯具有庞大的N取代基（例如，新戊基，叔丁基-丁基等）在超过150°C的温度下在固态下稳定，而具有小的N-取代基（例如甲基）的类似物在室温下会缓慢分解。具有富电子叠氮化物成分的三氮烯比其缺乏电子的类似物在更高的温度下分解。热诱导的三氮烯分解反应的产物被鉴定为分子氮