1-[(2-氯乙基)硫代]-4-氟苯 | 5323-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-[(2-氯乙基)硫代]-4-氟苯
• 英文名称: (2-chloroethyl)(4-fluorophenyl)sulfane
• 英文别名: 1-chloro-2-(4-fluorophenylthio)ethane；2-Chloroethyl 4-fluorophenyl sulfide；1-Chlor-2-<4-fluor-thiophenoxy>-aethan；1-Chlor-2-(4-fluorthiophenoxy)-ethan；4-Fluorphenyl 2-Chloroethyl Sulfide；1-Chlor-2-(4-fluor-thiophenoxy)-aethan；1-[(2-Chloroethyl)thio]-4-fluorobenzene；1-(2-chloroethylsulfanyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 5323-03-5
• 化学式: C₈H₈ClFS
• mdl: MFCD06655324
• 分子量: 190.669
• InChiKey: FVPJPTJNQRLTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯乙基)硫代]-4-氟苯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 二氧化氮 作用下， 生成 4-[2-(4-fluoro-benzenesulfinyl)-ethyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Agents acting on the central nervous system. XII. 3-Tert-aminopropiophenones as central muscle relaxants and diuretics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a033
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氟苯基)硫代]乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[(2-氯乙基)硫代]-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1, 3, 8-triaza-spiro (4, 5) decanes

  摘要：

  公开号：

  US03238216A1

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090076086A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Substituted nicotinamide compounds corresponding to formula I a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use thereof for the treatment or inhibition conditions such as pain, epilepsy, migraine, anxiety states, or urinary incontinence.

  替代烟酰胺化合物对应于公式I的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗或抑制疼痛、癫痫、偏头痛、焦虑状态或尿失禁等疾病的用途。
• Divergent electrolysis for the controllable coupling of thiols with 1,2-dichloroethane: a mild approach to sulfide and sulfoxide
  作者：Fei Ling、Tao Liu、Chao Xu、Jiaying He、Wangqin Zhang、Changwu Ling、Lei Liu、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/d1gc03440e

  日期：——

  Organosulfurs are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that were traditionally synthesized using metal catalysts, oxidants or strong bases, which caused numerous environmental pollution issues. The divergent synthesis of these scaffolds via a single catalysis under catalyst and oxidant free conditions is a fantastic idea to overcome these drawbacks

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。
• N-substituted-arylalkyl and arylalkylene piperidines as cardiovascular antihistaminic and antisecretory agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0235463A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Cardiovascular disturbances and the effects of histamine and excessive gastric secretion can be countered by compounds expressed generally by the formula: wherein; p is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is hydrogen, -O-R1, -C=N, -(O)NR1R2, -C(O)R1, -C(O)-OR1, -CH2OR1, -CH2NR1R2, or -OC(O)R1; Q is d and n are zero or one and the dotted lines represent double bonds which may form consistent with the valence of carbon; B is Ar, D and R are selected from phenyl and substituted phenyl with certain limitations, pyrldinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and, in addition, R may have the values: benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl, and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one, 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or quinolinyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof.

  心血管紊乱以及组胺和胃液分泌过多的影响可由一般由式表示的化合物来抵消： 其中 p 为 0、1 或 2； m 是 1 至 6（包括 6）； A 是氢、-O-R1、-C=N、-(O)NR1R2、-C(O)R1、-C(O)-OR1、-CH2OR1、-CH2NR1R2 或 -OC(O)R1； Q 是 d 和 n 为 0 或 1，虚线表示可能形成的与碳价位一致的双键； B 是 Ar、D 和 R 选自苯基和有一定限制的取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R 可具有以下值：苄基、取代苄基、环烷基或低级烷基，D 可具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低级烷基酯、1,4-苯并二恶烷低级烷基-2-基或喹啉基，以及它们的药学上可接受的加成盐。
• N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1099692B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• KULIEV A. M.; SHAXGELDIEV M. A.; ALIEV I. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMXA ELMLEHRI CEP., UCH. ZAP. AZERB. YH-T+
  作者：KULIEV A. M.、 SHAXGELDIEV M. A.、 ALIEV I. A.

  DOI：——

  日期：——