1-[(2-甲氧基苯基)氨基]丙酮 | 88203-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[(2-甲氧基苯基)氨基]丙酮
• 英文名称: 1-(2-methoxyanilino)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-phenylamino)-propan-2-one；2-Propanone, 1-o-anisidino-
• CAS: 88203-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01696671
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BLTOCKUZVXQTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以19.5%的产率得到1-[(2-甲氧基苯基)氨基]丙酮
  参考文献：
  名称：

  Giuliani; Lembo; Sasso, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 11, p. 847 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese‐catalyzed Efficient Synthesis of <i>N</i>‐heterocycles and Aminoketones Using Glycerol as a C3 Synthon
  作者：Zeyuan Wei、Zhuofeng Ke、Yujie Wang、Qiang Liu

  DOI：10.1002/chem.202303481

  日期：2024.3.7

  Glycerol is one of the important biomass‐derived feedstocks and the high‐value utilizations of glycerol have attracted much attentions in recent years. Herein, we report a manganese catalyzed dehydrogenative coupling of glycerol with amines for the synthesis of substituted 2‐methylquinoxalines, 2‐ethylbenzimidazoles, and α‐aminoketones without any external oxidant. In these reactions, NHC‐based pincer manganese complex featuring a pyridine backbone displayed high catalytic activity and selectivity, in which hydrogen and water were produced as the only by‐products using glycerol as a C3 synthon.

  摘要甘油是重要的生物质原料之一，近年来甘油的高值化利用备受关注。在此，我们报告了一种锰催化的甘油与胺的脱氢偶联反应，该反应无需任何外部氧化剂即可合成取代的 2-甲基喹喔啉、2-乙基苯并咪唑和 α-氨基酮。在这些反应中，以吡啶为骨架的 NHC 型钳形锰络合物显示出很高的催化活性和选择性，以甘油为 C3 合成物产生的唯一副产物是氢和水。
• [EN] PROCESS FOR STEREOSELECTIVE PREPARATION OF AZETIDINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION STEREOSELECTIVE D'AZETIDINONES
  申请人：CHOONGWAE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998045260A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The present invention relates to a process for stereoselective preparation of (3S,4S)-3- [(1R)-hydroxyethyl]-4-acyl-1-p-methoxyphenyl-2-azetidinone which is a useful intermediate for preparing carbapenem and penem type antibiotics.(FR) L'invention concerne un procédé servant à effectuer la préparation stéréosélective de (3S,4S)-3- [(1R)-hydroxyéthyle]-4-acyle-1-p-méthoxyphényle-2-azétidinone, intermédiaire utile pour la préparation d'antibiotiques de type penem et carbapenem.