正丁基苯基碲化物 | 32343-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 正丁基苯基碲化物
• 英文名称: n-butyl(phenyl)tellane
• 英文别名: butyl(phenyl)tellane；butyl phenyl telluride；butyltellanylbenzene
• CAS: 32343-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₄Te
• 分子量: 261.821
• InChiKey: RTOSQIMQCWLTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基苯基碲化物 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  芳基正丁基碲化物钯催化均偶联超声辅助合成对称联芳烃

  摘要：

  通过钯催化的芳基碲化物的均偶联反应描述并说明了具有吸电子或供电子取代基的对称联芳基的超声辅助合成。该程序可在较短的反应时间内轻松获得联芳基化合物，并且以良好至极好的收率获得产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087244
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 sodium 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 正丁基苯基碲化物
  参考文献：
  名称：

  酯和醚与苯基碲三甲基硅烷的亲核裂解

  摘要：

  在非常温和的条件下，标题碲硅烷1在催化的碘化锌存在下与酯和醚反应，从而通过C = O键的亲核裂解得到相应的C-取代和O-硅烷化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61909-3

文献信息

• A general procedure for the synthesis of methylthio-, methylseleno- and methyltelluro-substituted aromatic compounds
  作者：Lars Engman、Jonas S.E. Hellberg

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80366-1

  日期：1985.12

  A one-pot procedure is described which allows the facile introduction of one or two methylchalcogeno groups into a variety of monobromo or dibromo aromatics. The bromo compounds were converted to their corresponding lithio derivatives by treatment with t-butyllithium in tetrahydrofuran at −78°C, and these derivatives were then treated, at ambient temperature with elemental sulfur, selenium, or tellurium

  描述了一种一锅法，其允许容易地将一个或两个甲基硫属元素基引入各种单溴或二溴芳族化合物中。通过在-78℃下在四氢呋喃中用叔丁基锂处理，将溴代化合物转化为其相应的硫代衍生物，然后在环境温度下用元素硫，硒或碲处理这些衍生物。最后，将所得的硫醇锂，硒酸锂和碲酸锂用甲基碘甲基化，以得到各种甲基硫属元素取代的芳族化合物的良好收率（通常为50-80％）。该方法不能用于合成邻二取代化合物或同时引入三个甲基硫属元素基。
• The reaction of diorganyl diselenides and ditellurides with organic mercury compounds. A convinient method for the synthesis of unsymmetrical organic selenides and tellurides
  作者：Yoshiyuki Okamoto、Takefumi Yano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87494-x

  日期：1971.5

  The reaction of diphenyl diselenide with di-n-butylmercury in dioxane at refluxing temperature gave n-butyl phenyl selenide (80% yield) and metallic mercury. When the reaction was carried out at room temperature, n-butyl phenyl selenide and bis(phenylseleno)mercury were obtained. This reaction furnished a convinient method for the preparation of several organic selenides as well as tellurides.

  在回流温度下，二苯基二硒化物与二正丁基汞在二恶烷中的反应得到正丁基苯基硒化物（80％收率）和金属汞。当反应在室温下进行时，获得了正丁基苯基硒化物和双（苯基硒代）汞。该反应为制备几种有机硒化物和碲化物提供了一种简便的方法。
• Substituent effects and stereochemistry in125Te NMR spectroscopy. Diorganyltellurium dihalides and some tellurides and ditellurides
  作者：Helmut Duddeck、Armin Biallaβ

  DOI：10.1002/mrc.1260320509

  日期：1994.4

  125Te, 19F and 13C NMR data for 33 compounds containing tellurium substituents are presented. The 125Te chemical shifts in (PhTeCl2)R compounds are between δ = 878 and 1023; in corresponding (PhTeF2)R compounds they are 220 to 360 ppm larger. Effects of substituents and conformational interconversions (dynamic 125Te NMR) are discussed. Several diastereomers were identified in (PhTeCl2)R derivatives

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。
• Evaluation of phenylorganotellurium compounds as radical precursors in dialkylzinc-mediated radical addition to CN double bonds
  作者：Fabien Cougnon、Laurence Feray、Samantha Bazin、Michèle P. Bertrand

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.014

  日期：2007.11

  Diethylzinc-mediated radical addition to CN bonds was investigated in the presence of phenylorganotellurium compounds as radical precursors. As group transfer agents, secondary alkyl phenyl tellurides were shown to be about twice as reactive as the corresponding alkyl iodides towards ethyl radical. Their use was proven to be advantageous regarding both chemoselectivity and yield. The replacement of

  在苯基有机碲化合物作为自由基前体的存在下，研究了二乙基锌介导的向CN键的自由基加成反应。作为基团转移剂，仲烷基苯基碲化物的反应活性约为相应的烷基碘对乙基的两倍。事实证明，它们的使用在化学选择性和产率方面都是有利的。用二甲基锌代替二乙基锌在这些反应中没有优势。
• Phenylalkyl tellurides
  作者：Kurt J. Irgolic、P.J. Busse、R.A. Grigsby、M.R. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91458-x

  日期：1975.4

  tellurides, C6H5TeR (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, C4H9, C14H29), as light sensitive yellow oils in yields ranging from 62 to 81%. The tetradecyl derivative could not be purified by distillation and was, therefore, converted to the diiodide. The heat sensitive alkylphenyltellurium dihalides, RC6H5TeX2, were obtained by treating the tellurides with iodine (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, C4H9, C14H29) or bromine

  由四氢呋喃溶液中的二苯基二碲化物和锂金属生成的苯基碲化碲用烷基卤化物处理，生成烷基苯基碲化物C 6 H 5 TeR（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，iC 3 H 7， C 4 H 9，C 14 H 29），为光敏黄色油，产率为62％至81％。十四烷基衍生物不能通过蒸馏纯化，因此被转化为二碘化物。热敏烷基苯基碲二卤化物，RC 6 H 5的TeX 2，通过用碘（R = CH处理碲化物获得3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，IC 3 ħ 7，C 4 H ^ 9，C 14 H ^ 29）或溴（R = C 4 H ^ 9）。报道了碲化物的紫外可见和NMR光谱数据。