1-[(4-硝基-苯氧基)-乙酰基]-哌啶 | 50508-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-硝基-苯氧基)-乙酰基]-哌啶
• 英文名称: 2-(4-nitrophenoxy1)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(4-nitro-phenoxy)-acetyl]-piperidine；2-(4-Nitrophenoxy)-1-(piperidin-1-YL)ethanone；2-(4-nitrophenoxy)-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 50508-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: WOKWRYTUBLKUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-硝基-苯氧基)-乙酰基]-哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以79%的产率得到2-(4-氨基-苯氧基)-1-哌啶-1-基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-(Aryl(arylamino)methylene)indolin-2-one 衍生物：一种有效的合成方法及其抗癌活性评估

  摘要：

  使用有效的合成方法合成了一系列 (E)-3-(芳基(芳基氨基)亚甲基)indolin-2-one 衍生物。该方法涉及 3-bromo-3-(bromo(aryl)methyl)indolin-2-one 与取代苯胺的反应，通过亲核取代和在 DMF 中使用 NaHCO3 同时消除。还评估了产品对四种细胞系 HCT-116、A549、SKOV3 和 MDA-MB-231 的抗癌活性，几种化合物显示出中等抑制活性。

  DOI：

  10.3184/174751918x15166485941737
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(4-硝基-苯氧基)-乙酰基]-哌啶
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-(Aryl(arylamino)methylene)indolin-2-one 衍生物：一种有效的合成方法及其抗癌活性评估

  摘要：

  使用有效的合成方法合成了一系列 (E)-3-(芳基(芳基氨基)亚甲基)indolin-2-one 衍生物。该方法涉及 3-bromo-3-(bromo(aryl)methyl)indolin-2-one 与取代苯胺的反应，通过亲核取代和在 DMF 中使用 NaHCO3 同时消除。还评估了产品对四种细胞系 HCT-116、A549、SKOV3 和 MDA-MB-231 的抗癌活性，几种化合物显示出中等抑制活性。

  DOI：

  10.3184/174751918x15166485941737

文献信息

• Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
  作者：Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR, D. R.;RAO, K. SRINIVASA;SINGH, A. N.;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1277-1280
  作者：SHRIDHAR, D. R.、RAO, K. SRINIVASA、SINGH, A. N.、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVE CARRIER, ITS PRODUCTION AND ITS USE
  申请人：Puskas Laszlo

  公开号：US20100022415A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Active carrier that consists of a carrier base ( 1 ) and attached linkers containing activated linker functional groups. The active carrier contains two or more different activated linker functional groups. A process for the production of the active carrier that comprises a carrier base ( 1 ) and linkers containing activated linker functional groups. Steps of the process: a) binding of a linker containing one or more linker functional groups to the carrier base ( 1 ), through the carrier functional groups; and b) reacting the linker functional groups of the linkers bound to the carrier base in step a) with two or more different activating reagents simultaneously. Use of the active carrier, during which the surface of the active carrier is contacted with one or more solution of small molecules.
• (E)-3-(Aryl(arylamino)Methylene)Indolin-2-One Derivatives: An Efficient Synthetic Approach and Evaluation of their Cancer Inhibitory Activity
  作者：Hongwu Jiang、Zhiyuan Feng、Taiping Chen、Zicheng Li、Wencai Huang、Youfu Luo、Yinglan Zhao

  DOI：10.3184/174751918x15166485941737

  日期：2018.1

  A series of (E)-3-(aryl(arylamino)methylene)indolin-2-one derivatives were synthesised using an efficient synthetic approach. The method involved reaction of 3-bromo-3-(bromo(aryl)methyl)indolin-2-one with substituted anilines through nucleophilic substitution and a simultaneous elimination using NaHCO3 in DMF. The anticancer activity of the products against four cell lines, HCT-116, A549, SKOV3 and

  使用有效的合成方法合成了一系列 (E)-3-(芳基(芳基氨基)亚甲基)indolin-2-one 衍生物。该方法涉及 3-bromo-3-(bromo(aryl)methyl)indolin-2-one 与取代苯胺的反应，通过亲核取代和在 DMF 中使用 NaHCO3 同时消除。还评估了产品对四种细胞系 HCT-116、A549、SKOV3 和 MDA-MB-231 的抗癌活性，几种化合物显示出中等抑制活性。