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1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑 | 919114-61-7

中文名称
1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-1H-benzimidazole;1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]benzimidazole
1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑化学式
CAS
919114-61-7
化学式
C13H10ClN3
mdl
MFCD09805026
分子量
243.695
InChiKey
GQEXMWSXZZDMTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑5-溴甲基-2-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    六方氮化硼负载的 N-杂环卡宾-钯(II):一种用于铃木-宫浦交叉偶联反应的新型、高效且可回收的多相催化剂
    摘要:
    在这项研究中,设计并合成了一种新型稳定且功能强大的六方氮化硼负载 N-杂环卡宾-钯 (II) 络合物 (h-BN@NHC-Pd) 多相催化剂。h-BN@NHC-Pd多相催化剂的结构通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Visible)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP- OES)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 Brunauer-Emmett-出纳表面积分析 (BET)。然后在室温下在水性介质中芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中研究了 h-BN@NHC-Pd 多相催化剂的催化活性。研究了不同溶剂、碱、温度、时间和催化比率对 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应性能的影响。此外,h-BN@NHC-P
    DOI:
    10.1007/s10562-020-03401-x
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文献信息

  • Hexagonal Boron Nitride Supported N-Heterocyclic Carbene-Palladium(II): A New, Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
    作者:Arnet Maria Antony、Vishal Kandathil、Manjunatha Kempasiddaiah、B. S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil
    DOI:10.1007/s10562-020-03401-x
    日期:2021.5
    h-BN@NHC-Pd heterogeneous catalyst was studied in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions between aryl halides and arylboronic acids in aqueous medium at room temperature. The effects of varying solvents, bases, temperature, time and catalytic ratios on the performance of the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction were investigated. Moreover, h-BN@NHC-Pd heterogeneous catalyst could be easily recovered
    在这项研究中,设计并合成了一种新型稳定且功能强大的六方氮化硼负载 N-杂环卡宾-钯 (II) 络合物 (h-BN@NHC-Pd) 多相催化剂。h-BN@NHC-Pd多相催化剂的结构通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Visible)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP- OES)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 Brunauer-Emmett-出纳表面积分析 (BET)。然后在室温下在水性介质中芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中研究了 h-BN@NHC-Pd 多相催化剂的催化活性。研究了不同溶剂、碱、温度、时间和催化比率对 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应性能的影响。此外,h-BN@NHC-P
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