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1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑 | 919114-61-7

中文名称
1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-1H-benzimidazole;1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]benzimidazole
1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑化学式
CAS
919114-61-7
化学式
C13H10ClN3
mdl
MFCD09805026
分子量
243.695
InChiKey
GQEXMWSXZZDMTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑5-溴甲基-2-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    六方氮化硼负载的 N-杂环卡宾-钯(II):一种用于铃木-宫浦交叉偶联反应的新型、高效且可回收的多相催化剂
    摘要:
    在这项研究中,设计并合成了一种新型稳定且功能强大的六方氮化硼负载 N-杂环卡宾-钯 (II) 络合物 (h-BN@NHC-Pd) 多相催化剂。h-BN@NHC-Pd多相催化剂的结构通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Visible)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP- OES)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 Brunauer-Emmett-出纳表面积分析 (BET)。然后在室温下在水性介质中芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中研究了 h-BN@NHC-Pd 多相催化剂的催化活性。研究了不同溶剂、碱、温度、时间和催化比率对 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应性能的影响。此外,h-BN@NHC-P
    DOI:
    10.1007/s10562-020-03401-x
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