1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌啶 | 3603-43-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌啶
• 中文别名: N-(2-羟乙氧基)乙基)哌啶
• 英文名称: 2-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Piperidino-aethoxy)-aethanol；2-<2-Piperidino-ethoxy>-ethanol；2-(2-Piperidinoethoxy)ethanol；1-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperidine；2-(2-piperidin-1-ylethoxy)ethanol
• CAS: 3603-43-8
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: YVMNPPASXPOPIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、己烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  -20℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌啶 、 10H-吡啶并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-10-甲酰氯 以 氯苯 为溶剂， 生成 匹哌氮酯
  参考文献：
  名称：

  Schuler,W.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 102 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-(2-氯乙氧基)乙酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 355,357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• [EN] BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLE BIARYLE DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016130968A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开描述了联苯三唑化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，并且对于治疗疾病，例如炎症性疾病和癌症，具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005284A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• Compounds having aryl-sulphonamidic structure useful as metalloproteases inhibitors
  申请人：Bracco S.P.A.

  公开号：EP1972617A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to aryl-sulphonamido compounds endowed with inhibitory activity against metallo proteases MMP, having formula (I) below wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, n and m have the meanings reported in the specification; the invention also refers to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of degenerative disorders.

  本发明涉及具有对金属蛋白酶MMP具有抑制活性的芳基磺胺基化合物，其具有以下式（I）其中R、R1、R2、R3、R4、R5、n和m具有规范中报告的含义；本发明还涉及它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是在治疗退行性疾病方面。
• [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-CYANO-QUINOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041811A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个具有在前述描述中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物中的使用，用于在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中。