1-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-3-苯基脲 | 67616-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-3-苯基脲
• 英文名称: N'-phenyl-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>urea
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-N'-phenyl-urea；N-(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-N'-phenyl-harnstoff；1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylurea
• CAS: 67616-08-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: YBVMNZMKNSBVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  441.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-3-苯基脲 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-(1-hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成和收缩活性。

  摘要：

  由不同的酮酰胺以高产率合成了一系列不同的 1-单取代和 1,1-二取代 1,2,3,4-四氢异喹啉。我们开发了一种方便的方法，通过酮酰胺与有机镁化合物相互作用，然后在催化量的对甲苯磺酸（PTSA）存在下环化来合成二取代衍生物。根据羧酸或有机镁化合物的不同，在异喹啉骨架的 C-1 处引入了许多取代基。所获得的一些1,1-二烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉具有针对豚鼠胃平滑肌制剂的收缩活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16087019
• 作为产物：
  描述：

  β-(3.4-Dimethoxyphenyl)propionsaeure-azid 在 甲苯 、 苯 作用下， 生成 1-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  273.合成异喹啉衍生物的实验。第三部分 钴醛的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001263

文献信息

• Ivanov, Iliyan; Venkov, Atanas, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 8, p. 1569 - 1580
  作者：Ivanov, Iliyan、Venkov, Atanas

  DOI：——

  日期：——
• Improved Methods for the Synthesis of N-Acyltetrahydroisoquinolines
  作者：A. P. Venkov、L. K. Lukanov

  DOI：10.1080/00397919208021138

  日期：1992.12

  One-pot procedures for the synthesis of N-acyltetrahydroisoquinolines have been developed from 2-phenylethylamines, acyl chlorides or carboxylic acids and aldehydes.
• Jansen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 617,621
  作者：Jansen

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cyclization Reactions of N-Alkylaryl-and N, N-Dialkylarylureas with Aldehydes
  作者：Atanas P. Venkov、Tanya A. Temnyalova

  DOI：10.1080/00397919608004630

  日期：1996.9

  The reactions of N-alkylaryl- and N,N'-dialkylarylureas with aldehydes in acidic medium leads to the synthesis of N-carbamoyltetrahydroisoquinolines and tetrahydro-1,3,5-oxadiazin-4-ones (urons) depending on the structure of starting compounds and the reaction conditions.
• Venkov A. P., Lukanov L. K., Synth. Commun., 22 (1992) N 22, S 3235-3242
  作者：Venkov A. P., Lukanov L. K.

  DOI：——

  日期：——