β-(3.4-Dimethoxyphenyl)propionsaeure-azid | 21997-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(3.4-Dimethoxyphenyl)propionsaeure-azid
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionyl azide；3-(3.4-Dimethoxy-phenyl)-propionsaeure-azid；3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propionylazid；3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoyl azide
• CAS: 21997-97-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: LFMVJTCPPCOCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(3.4-Dimethoxyphenyl)propionsaeure-azid 在 甲苯 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 1-p-Tolylamino-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  273.合成异喹啉衍生物的实验。第三部分 钴醛的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001263
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 β-(3.4-Dimethoxyphenyl)propionsaeure-azid
  参考文献：
  名称：

  高效中间体四氢-β-咔啉-1-酮和二氢异喹啉-1-酮衍生物的高效合成

  摘要：

  描述了一种有效的一锅法，其中在BF 3 = OEt 2存在下，由束缚的芳环捕获由相应的羧酸通过修饰的Curtius重排生成的异氰酸酯中间体，从而生成各种内酰胺，包括四氢- β-咔啉-1-酮和二氢异喹啉-1-酮衍生物。 环化-杂环-内酰胺-路易斯酸-重排

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216904

文献信息

• A NEW GENERATION OF α-OXA-ACYLIMINIUM IONS AND AN APPLICATION TO A SYNTHESIS OF OXAZOLO[4,3,<i>a</i>]ISOQUINOLINE AND RELATED COMPOUNDS
  作者：Shinzo Kano、Yoko Yuasa、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1983.1475

  日期：1983.9.5

  The carbomates, obtained by the reaction of the azide with ethyl glycolate and ethyl lactate, were reduced with i-Bu2AlH and the reduction products were treated with formic acid to give the corresponding oxazolo[4,3,-a]isoquinolines. By this method, the thieno[3,2-c]pyridine analogues were also pepared.

  由叠氮化物与乙醇酸乙酯和乳酸乙酯反应得到的氨基甲酸酯用 i-Bu2AlH 还原，还原产物用甲酸处理，得到相应的恶唑并 [4,3,-a] 异喹啉。通过这种方法，噻吩并[3,2-c]吡啶类似物也被制备。
• A cyclization of .BETA.-arylethylisocyanates to 3,4-dihydroisocarbostyrils.
  作者：BUNSUKE UMEZAWA、OSAMU HOSHINO、SHOHEI SAWAKI、KAZUHIKO MORI

  DOI：10.1248/cpb.28.1003

  日期：——

  A β-arylethylisocyanate derived from β-(3, 4-methylenedioxyphenyl) (3a)-, β-(3, 4-dimethoxyphenyl) (3b)-, β-(3, 4, 5-trimethoxyphenyl) (3c)- or β-(3-methoxyphenyl) (3d)-propionic acid was treated with anhydrous phosphoric acid at room temperature to give, in moderate yield, 6, 7-methylenedioxy (4a)-, 6, 7-dimethoxy (4b)-, 6, 7, 8-trimethoxy (4c)-, or 6-methoxy (4d)- and 8-methoxy (4d')-3, 4-dihydroisocarbostyrils. In the case of β-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl) (3e)- or β-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl) (3f)-propionic acid, however, only 8-benzyl-7-hydroxy-6-methoxy (4e)- or 5-benzyl-6-hydroxy-7-methoxy (4f)-3, 4-dihydroisocarbostyril, respectively, was obtained in low yield.

  一种由β-(3, 4-亚甲基二氧基苯) (3a)-、β-(3, 4-二甲氧基苯) (3b)-、β-(3, 4, 5-三甲氧基苯) (3c)-或β-(3-甲氧基苯) (3d)-丙酸衍生的β-芳基乙异氰酸酯在室温下与无水磷酸处理，可以适度产率获得6, 7-亚甲基二氧基 (4a)-、6, 7-二甲氧基 (4b)-、6, 7, 8-三甲氧基 (4c)-或6-甲氧基 (4d)-和8-甲氧基 (4d')-3, 4-二氢异氟啶。然而，对于β-(4-苄氧-3-甲氧基苯) (3e)-或β-(3-苄氧-4-甲氧基苯) (3f)-丙酸，仅分别获得了8-苄基-7-羟基-6-甲氧基 (4e)-或5-苄基-6-羟基-7-甲氧基 (4f)-3, 4-二氢异氟啶，产率较低。
• Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 395 - 398
  作者：Kano, Shinzo、Yuasa, Yoko、Shibuya, Shiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 72,83
  作者：Fries、Bestian

  DOI：——

  日期：——
• Schoepf; Perrey; Jaeckh, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 497, p. 47,52
  作者：Schoepf、Perrey、Jaeckh

  DOI：——

  日期：——