1-[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]-3-苯基脲 | 83019-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]-3-苯基脲
• 英文名称: N-{2-[(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]ethyl}-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-[2-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]ethyl]-3-phenylurea
• CAS: 83019-67-4
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: BZIIAMBHONFBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(3-phenylureido)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 水 为溶剂， 45.0~90.0 ℃ 、9.9 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  设计新的β1选择性肾上腺素受体配体作为体内成像的潜在放射性配体。

  摘要：

  通常，衰竭的人类心脏的特征是β（1）-肾上腺素能受体（β（1）-ARs）选择性降低，而β（2）-AR密度不变。具有适当放射性配体的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）的医学成像技术提供了无创地评估人类β-肾上腺素受体密度的可能性。迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不能用于心脏beta（1）-ARs的选择性成像。这项研究的目的是开发潜在的高亲和力β（1）-选择性AR放射性配体，用于使用SPECT或PET对人心脏中的β（1）-AR密度进行无创体内成像。各种外消旋的N-芳基-N'-[2- [3-芳氧基-2-羟基-丙基氨基]-乙基]-脲衍生物和链延长的类似物，与已建立的β（1）-AR拮抗剂ICI 89,406 8i相关的化合物被合成。使用非选择性AR配体[[（125）I] iodocyanopindolol（[[125）I] ICYP）和野生型小鼠心室膜制剂的

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00297-9

文献信息

• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 22. 1-Phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00353a004

  日期：1982.11

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols is described. Many of the compounds are more potent than propanolol as beta blockers, while having cardioselectivity comparable to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds provide further evidence that the addition of substituents to the alkylamino moeity of a beta blocker can confer cardioselectivity and that amidic substituents are remarkably effective.
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1286-1292
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4131685A
  申请人：——

  公开号：US4131685A

  公开（公告）日：1978-12-26
• Design of new β1-selective adrenoceptor ligands as potential radioligands for in vivo imaging
  作者：K Kopka

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00297-9

  日期：2003.8.5

  (SPECT) or positron emission tomography (PET) with appropriate radioligands, offer the possibility of assessing beta-adrenoceptor density non-invasively in humans. To date, neither a SPECT nor a PET radioligand is available for the selective imaging of cardiac beta(1)-ARs. The aim of this study was to develop potential high affinity beta(1)-selective AR radioligands for the non-invasive in vivo imaging

  通常，衰竭的人类心脏的特征是β（1）-肾上腺素能受体（β（1）-ARs）选择性降低，而β（2）-AR密度不变。具有适当放射性配体的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）的医学成像技术提供了无创地评估人类β-肾上腺素受体密度的可能性。迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不能用于心脏beta（1）-ARs的选择性成像。这项研究的目的是开发潜在的高亲和力β（1）-选择性AR放射性配体，用于使用SPECT或PET对人心脏中的β（1）-AR密度进行无创体内成像。各种外消旋的N-芳基-N'-[2- [3-芳氧基-2-羟基-丙基氨基]-乙基]-脲衍生物和链延长的类似物，与已建立的β（1）-AR拮抗剂ICI 89,406 8i相关的化合物被合成。使用非选择性AR配体[[（125）I] iodocyanopindolol（[[125）I] ICYP）和野生型小鼠心室膜制剂的