1-[3-(1H-四唑-5-基)苯基]甲胺1盐酸盐 | 765877-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[3-(1H-四唑-5-基)苯基]甲胺1盐酸盐
• 中文别名: 3-(1H-四唑-5-基)苄胺；1-[3-(1H-四唑-5-基)苯基]甲胺1HCL
• 英文名称: 1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]methylamine
• 英文别名: 3-(1H-5-tetrazolyl)benzylamine；3-(1H-Tetrazol-5-yl)benzylamine；[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 765877-97-2
• 化学式: C₈H₉N₅
• mdl: MFCD27756589
• 分子量: 175.193
• InChiKey: CRCMTYUJTYRWAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1H-四唑-5-基)苯基]甲胺1盐酸盐 、 6-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthoic acid 以68%的产率得到N-[3-(1H-5-tetrazolyl)phenylmethyl]-6-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION

  摘要：

  公开号：

  EP0775133B1

文献信息

• INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  申请人：TES Pharma S.r.l.

  公开号：US20210379069A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD + biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.
• [EN] NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION<br/>[FR] AMIDES DE NAPHTALENE A ACTION ANTAGONISTE DES LEUCOTRIENES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1996004267A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Naphthalene amides of formula (I) wherein the substituent containing A is bound to the 6- or 7- position of the 2-naphthol system; the substituent containing B is bound to the benzene ring at any free position; R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen, fluorine, chlorine or -OCH3, which is bound to the naphthalene system at any positions except the 2- and the one occupied by the other substituent; R3 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; A- is -CO-NR4- or -NR4-CO- group, wherein R4 is hydrogen or methyl; B is a 5-tetrazolyl or -COOR5 group, wherein R5 is hydrogen, a (C1-C4)-alkyl or a phenylalkyl group of less than 10 carbon atoms; m is 0 or 1; n and p are integers from 0 to 6, with the proviso that n + p is less or equal to 6; as well as the solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, have leukotriene antagonistic action.(FR) On décrit des amides de naphtalène de formule (I) où le substituant contenant A est lié à la position 6- ou 7- du système 2-naphtol, le substituant contenant B est lié au cycle benzène en toute position libre; R1 représente hydrogène ou méthyle; R2 représente hydrogène, fluor, chlore ou -OCH3, qui est lié au système naphtalène en toute position, sauf la 2- et celle occupée par l'autre substituant; R3 représente hydrogène, fluor, chlore ou brome; A- représente un groupe -CO-NR4- ou -NR4-CO- où R4 représente hydrogène ou méthyle; -B représente un groupe 5-tétrazolyle ou -COOR5 ou R5 représente hydrogène, un groupe (C1-4)-alkyle ou phényalkyle doté de moins de 10 atomes de carbone; m vaut 0 ou 1; n et p représentent des nombres entiers de 0 à 6, à condition que n + p soit inférieur ou égal à 6. On décrit aussi leur solvates et leurs sels pharmacologiquement acceptables, qui présentent, tout comme ces amides, une action antagoniste des leucotriènes.