1-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯基]-1H-吡唑 | 852227-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯基]-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1H-pyrazole；1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazole
• CAS: 852227-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 270.139
• InChiKey: GVSCNAOZDQCWJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯基]-1H-吡唑 生成 (7-(3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)((1s,3s)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20220089538A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2010106333A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4-7-heterocycloalkyI; -CONR4R5; -NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl; -O-C3-7-cycloalkyl; -NR3R6; and optionally substituted -C1-6 alkyl; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7 heterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-O-C3-7-环烷基；-NR3R6；和可选择地取代的-C1-6烷基；其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；R2选自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代。进一步涉及制备具有式（I）的化合物的药物组合物、治疗用途和制备方法的其他方面。
• [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041457A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
• Synthesis of Bridgehead-Substituted Azabicyclo[2.2.1]heptane and -[3.3.1]nonane Derivatives for the Elaboration of α7 Nicotinic Ligands
  作者：Franck Slowinski、Omar Ben Ayad、Julien Vache、Mourad Saady、Odile Leclerc、Alistair Lochead

  DOI：10.1021/jo201501f

  日期：2011.10.21

  Azabicyclo[2.2.1]heptane and -[3.3.1]nonane scaffolds (X = Cl, Br) containing a pyridinyl substituent at the bridgehead position were prepared via two complementary chemical pathways, either by the transformation of a methoxy group into a synthetically valuable chlorine atom at the C-6 position of the pyridine moiety or by means of a regioselective C-6 deprotonation/halogenation process of the pyridine

  通过两个互补的化学途径（通过将甲氧基转化为合成基团）制备了在桥头位置含有吡啶基取代基的氮杂双[2.2.1]庚烷和-[3.3.1]壬烷骨架（X = Cl，Br）在吡啶部分的C-6位置上的有价值的氯原子，或通过氯化或溴化作用举例说明的吡啶部分的区域选择性C-6去质子/卤化过程。然后将这些新产生的支架参与Suzuki-Miyaura偶联反应，以提供α7烟碱配体。在体外评估了这两个化学系列在α7烟碱受体上的亲和力，显示出纳摩尔浓度的效价比α4β2烟碱亚型具有显着的选择性。这些方法为这些α7烟碱支架和配体提供了一般途径。
• AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20110144105A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的化合物公式(I)以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• Azaindole glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。