1-[3-(二甲氨基)丙基]-2H-四唑-5-硫酮 | 68017-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[3-(二甲氨基)丙基]-2H-四唑-5-硫酮
• 英文名称: 1-(3'-Dimethylaminopropyl)-1H-tetrazol-5-thiol
• 英文别名: 1-(3-dimethylamino-propyl)-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione；1-[3-(Dimethylazaniumyl)propyl]tetrazole-5-thiolate
• CAS: 68017-51-6
• 化学式: C₆H₁₃N₅S
• 分子量: 187.269
• InChiKey: WFQGISKXSQATIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(二甲氨基)丙基]-2H-四唑-5-硫酮 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 (6R)-7t-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetylamino]-3-[1-(3-dimethylamino-propyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A new cephalosporin. SCE-963: 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-acetamido]-3-[[[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-thio]methyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid. Chemistry and structure-activity relationships.

  摘要：

  报道了一系列7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]头孢菌素（1）的合成及其体外和体内的抗菌活性，这些化合物具有不同的3-取代基，如甲基、羟甲基、乙酰氧甲基、吡啶鎓甲基和杂环硫甲基等。含有五元杂环硫甲基的衍生物对包括某些对头孢唑林和头孢利定不敏感的大肠杆菌和摩根氏变形杆菌等革兰氏阴性菌表现出强烈的抑制活性。特别值得注意的是7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-3-[[[1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-基]硫]甲基]头孢-3-烯-4-羧酸（1y；SCE-963）显示了显著的活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.1262

文献信息

• Lankacidin derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0226896A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  The present invention provides lankacidin derivative [1] and production thereof. The lankacidin derivative [1] shows excellent anti- microbial activities and thus can be used for prophylaxis and treatment of infectious disease in animals.

  本发明提供了兰卡苷衍生物[1]及其生产方法。 兰卡苷衍生物[1]具有优异的抗微生物活性，因此可用于动物传染病的预防和治疗。
• Antibiotic isoxazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0191989B1

  公开（公告）日：1992-09-02
• US4897489A
  申请人：——

  公开号：US4897489A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US4914206A
  申请人：——

  公开号：US4914206A

  公开（公告）日：1990-04-03
• [EN] NOVEL QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2011122815A2

  公开（公告）日：2011-10-06

  This invention relates to a novel compound represented by the following Chemical Formula 1, a process for preparing it, and its pharmaceutically approved salt comprising it as an active ingredient. The compound of this invention is GLP 1 receptor regulating low molecular weight compound useful for treatment of metabolic diseases such as diabetes and obesity by regulating the function of glucagon like peptide 1 receptor (GLP 1 receptor) for the disease or disorder carried by GLP 1 since it has the effects on a drop of blood sugar and an improvement of insulin resistance.