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1-[5-(2-氟苯基)-1-甲基-2-氧代-3H-1,4-苯并二氮杂卓-7-基]-3-(苯基甲基)脲
1-[5-(2-氟苯基)-1-甲基-2-氧代-3H-1,4-苯并二氮杂卓-7-基]-3-(苯基甲基)脲 | 74858-68-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
1-[5-(2-氟苯基)-1-甲基-2-氧代-3H-1,4-苯并二氮杂卓-7-基]-3-(苯基甲基)脲
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]urea
英文别名
Urea, N-(5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl)-N(sup 1)-(phenylmethyl)-;1-benzyl-3-[5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-7-yl]urea
CAS
74858-68-7
化学式
C
24
H
21
FN
4
O
2
mdl
——
分子量
416.455
InChiKey
OWRZPLLCJUFOTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
31
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
73.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
氨基氟硝西泮
7-Aminoflunitrazepam
34084-50-9
C
16
H
14
FN
3
O
283.305
——
[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]isocyanate
74858-66-5
C
17
H
12
FN
3
O
2
309.3
反应信息
作为产物:
描述:
[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]isocyanate
、
苄胺
、
氨基氟硝西泮
在
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
1-[5-(2-氟苯基)-1-甲基-2-氧代-3H-1,4-苯并二氮杂卓-7-基]-3-(苯基甲基)脲
参考文献:
名称:
Benzodiazepine derivatives
摘要:
这项发明提供了一般式为##STR1##的苯二氮平衍生物,其中R.sup.1代表低碳基团,R.sup.2代表氢原子或低碳基团,R.sup.3代表卤原子,R.sup.4代表氢原子或卤原子,R.sup.5代表氢原子或低碳基团,R.sup.6代表低碳基、低羟基烷基或低酰氧基烷基团,或者R.sup.5代表氢原子,R.sup.6代表芳基或低芳基烷基团,或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起代表3-7个成员的杂环,当它至少为5个成员时,可以包含一个氧原子、硫原子或一个化学式为>N-R.sup.7的基团,其中R.sup.7代表氢原子或低碳基团,以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用,因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。其中一些化合物和盐也抑制胆固醇的肠道吸收,因此适用于预防或控制动脉粥样硬化。还提供了制造上述终端产品和新颖中间体的方法。
公开号:
US04251443A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4251443A
申请人:
——
公开号:
US4251443A
公开(公告)日:
1981-02-17
US4299767A
申请人:
——
公开号:
US4299767A
公开(公告)日:
1981-11-10
US4281188A
申请人:
——
公开号:
US4281188A
公开(公告)日:
1981-07-28
US4294758A
申请人:
——
公开号:
US4294758A
公开(公告)日:
1981-10-13
US4296031A
申请人:
——
公开号:
US4296031A
公开(公告)日:
1981-10-20
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